Генерализованная лимфаденопатия это


Генерализованные лимфаденопатии

Медицина / Патология / Патология (статья)

Генерализованные лимфаденопатииВ статье рассмотрены заболевания, которые являются причиной генерализованных лимфаденопатий: инфекционный мононуклеоз; инфекционно-аллергические формы псевдотуберкулеза и генерализованные формы кишечного иерсиниоза; В19 парвовирусная инфекция; листериоз; токсоплазмоз; корь и краснуха; лейшманиоз; бруцеллез; сифилис; хронические вирусные гепатиты. 

Инфекционный мононуклеоз

Наиболее типичной инфекцией с генерализованной лимфаденопатией является инфекционный мононуклеоз. Чаще всего заболевание диагностируют у лиц младшего возраста. Возможное его течение в острой, затяжной и хронической формах. Острый инфекционный мононуклеоз характеризуется лихорадкой, лимфаденопатией, болью в горле и появлением в гемограмме лимфомоноцитоза и атипичных мононуклеаров. Длительность лихорадки – до 1 мес и более. Как правило больные достаточно хорошо ее переносят, лихорадка не сопровождается ознобом и потоотделением. Лимфаденопатия является одним из наиболее типичных признаков болезни, она появляется раньше, а проходит позже других патологических проявлений. Сначала увеличиваются в размерах (в виде гирлянды) шейные лимфатические узлы вдоль m. sternocleidomastoideus, диаметр которых может достигать 5-7 см (рис. 1).

Рис. 1. Диагноз – инфекционный мононуклеоз, период разгара. Шейный и подчелюстной лимфаденит

В разгар заболевания отмечается увеличение и других групп лимфоузлов (затылочных, подчелюстных, подмышечных и паховых), а в ряде случаев – над- и подключичных и даже кубитальных. При пальпации они, как правило, болезненные, эластичные, не спаянные между собой и окружающими тканями; их диаметр составляет от 0,5 до 3 см, иногда больше. Шейный лимфаденит является наиболее выраженным в сравнении с увеличением других групп лимфоузлов. Увеличиваются и внутренние лимфатические узлы (в воротах печенки и/или селезенки, парааортальные и др.), что ассоциируется с тяжелым течением болезни. Увеличение размеров перибронхиальных и перитрахеальных лимфоузлов, гиперплазия лимфоидных образований в носовой и ротовой полости («миндалины, что целуются») и отек языка обуславливают усложненное дыхание у больного. Боль в горле обусловленный тонзиллитом или/и фарингитом.

В 10-20% случаев заболевание характеризуется кожными высыпаниями, которые могут быть разнообразными – уртикарным, пятнистым, геморрогическим. Значительно чаще (в 25-50% случаев) в сравнении с экзантемой наблюдается энантема на мягком небе. Экзентема при инфекционном мононуклеозе является не столько одним из его клинических проявлений, сколько осложнение вследствие применения препаратов, прежде всего полусинтетических пенициллинов и цефалоспоринов. В значительном количестве больных с экзантемой, которым назначали препараты группы ампициллина, высыпания имели макулопапулезный (кореобразный) характер с типичной для кори этапностью высыпаний, длительностью от 3 до 5 дней с дальнейшей регрессией и шелушением кожи. В некоторых случаях могут отмечаться и геморрагические элементы, чаще всего в виде петехий.

Практически у всех пациентов в период разгара заболевания (2-3-я неделя) наблюдается увеличение печени и селезенки, достаточно часто (в 5-25% случаев) возникает незначительная желтуха. Повышение активности аминотрансферазы выявляют у большинства больных.

Гематологические изменения при инфекционном мононуклеозе очень специфические, поэтому по данным общего анализа крови можно быстро установить диагноз.

Клинический спектр проявлений хронического инфекционного мононуклеоза очень широкий – от бессимптомных форм до тяжелого течения с выраженной дыхательной недостаточностью. Нередко наблюдают генерализованную лимфаденопатию, синдром «барабанных палочек», паротит, поражение ЦНС и др.

Результаты исследований, проведенных в последние годы, подтвердили, что инфекционный мононуклеоз является полиэтиологическим заболеванием. Кроме традиционно признанного вируса Эпштейн-Барр как его этиологического фактора, доказана роль и других возбудителей, прежде всего представителей семейства герпесвирусов – ЦМВ и герпесвирусов 6-8-го типов. Мононуклеозный синдром является одним из самых частых вариантов манифестации ВИЧ-инфекции, поэтому требует обязательного динамического наблюдения за такими больными. На поздних стадиях заболевания причиной лимфаденопатии могут быть также сопутствующие грибковая или микабактериальная инфекция, саркома Капоши и лимфома, собственно говоря, большинство оппортунистических инфекции.

Инфекционно-аллергические формы псевдотуберкулеза и генерализованные формы кишечного иерсиниоза

Генерализованная лимфаденопатия является важным проявлением инфекционно-аллергической формы псевдотуберкулеза и генерализованной формы кишечного иерсиниоза – двух чрезвычайно похожих между собой заболеваний, которые вызывают подобные возбудители семейства иерсиний. Дифференциальная диагностика этих двух нозологий сложная, на клиническом уровне возможна только в классических случаях прежде всего за счет разного характера высыпаний.

Развитие этих заболеваний связано с употреблением термически необработанных овощей (капуста, морковь, свекла), в которых за время зимнего хранения накапливаются иерсинии, поэтому иерсиниозу свойственна зимне-весенняя сезонность. Отмечены случаи инфицирования в процессе приготовления и хранения молочных продуктов, возможен водный путь передачи инфекции. Температурный оптимум размножения возбудителя составляет 6-8°C (температура холодильника). Клинически генерализованная форма псевдотуберкулеза начинается остро с лихорадки, головной боли, першения или боли в горле, часто боли в животе, незначительной диареи. За несколько дней появляется генерализованная лимфаденопатия с преимущественным поражением подчелюстных лимфатических узлов, явления острого тонзиллита, артралгия, иногда артрит, незначительная или умеренная желтуха, скарлатиноподобная сыпь, гиперемия лица, шеи, кистей и стоп (так называемые симптомы «капюшона», «носков» и «перчаток»), гепатолиенальный синдром, позитивный симптом Падалки (мезаденит). Боль в животе обусловлена в основном мезаденитом, значительно реже – аппендицитом. Как правило заболевание заканчивается выздоровлением, но может рецидивировать. В свое время была установлена связь между ревматоидным артритом и псевдотуберкулеза. Лимфаденопатия при псевдотуберкулезе постепенно проходит по мере выздоровления пациента.

В19 парвовирусная инфекция

Чаще всего заболевание протекает по типу ОРВЗ-подобного синдрома, с лихорадкой, болью в горле, миалгией, артралгией и генерализованной лимфаденопатией. Преимущественно увеличиваются шейные и подчелюстные лимфоузлы. У детей и лиц подросткового возраста лимфаденопатия часто сочетается с инфекционной эритемой. Сначала появляется яркая гиперемия щек, которую часто описывают как «след от пощечины». Через несколько дней на туловище и конечностях появляется макуло-папулезные высыпания, создавая сетчатый рисунок. Третья стадия длится 2-3 едели и характеризуется периодическим подсыпанием элементов сыпи, субфебрильной лихорадкой и кожным зудом. Характерным симптомом болезни является артропатия (примерно 50% случаев). Как правило поражаются межфаланговые, лучевые, локтевые и коленные суставы, болевой синдром сохраняется на протяжении 1-2 недель. У здоровых взрослых и детей болезнь не требует специфического лечения, последствия благоприятные. Изменения в анализе крови незначительные – ретикулоцитопения, лимфопения, нейтропения и тромбоцитопения.

Листериоз

Листериоз – сапронозная инфекция с пищевым (реже контактным от животных) путем заражения. У человека болезнь может протекать в железистой, гастроэнтерической, нервной (менингит, менингоэнцефалит) и септической формах. Лимфаденопатия является характерным синдромом наиболее распространенной – железистой – формы заболевания, течение которого имеет два варианта: ангинозно-железистый и глазно-железистый. Первый вариант отличается повышением температуры тела, интоксикацией, тонзиллитом (язвенно-некротическим или пленочный), увеличением и болезненностью подчелюстных, реже шейных и подмышечных лимфоузлов, увеличением печени и селезенки. Период лихорадки длится 5-7 дней, заболевание напоминает инфекционный мононуклеоз (в гемограмме отмечается моноцитоз). Некоторые авторы отдельно выделяют железисто- септический вариант заболевания, при котором объединяются тонзиллит, гепатоспленомегалия, длительная лихорадка гектического типа, выраженная интоксикация, генерализованная лимфаденопатия и экзантема.

Для глазно-железистого варианта типичным является односторонний гнойный конъюнктивит с выраженным отеком век и сужения глазной щели. На переходной складке конъюнктивы появляется узелковая сыпь. Снижается острота зрения, увеличиваются и становятся болезненными околоушные и подчелюстные лимфоузлы с соответствующей пораженной стороны.

Токсоплазмоз

Токсоплазмоз – зоонозное протонозное заболевание, которое характеризуется хроническим течением, полиморфизмом клинических проявлений, преимущественным поражением ЦНС, органов зрения, иногда печени и легких. Источником инфекции служат представители семейства кошачьих. Заболевание является иммунозависимым, практически у всех зараженных лиц протекает бессимптомно. Течение острого токсоплазмоза имеет вид лихорадочного самоликвидного заболевания с полиаденопатией. Диагноз установить практически невозможно из-за отсутствия специфических симптомов. При хроническом токсоплазмозе возникают вышеуказанные основные клинические симптомы, а также гепатолиенальный синдром и субфебрилитет. Однако именно хронический токсоплазмоз имеет наименьшее значение в патологии человека, за исключением оппортунистической патологии при ВИЧ-инфекции, при которой он приобретает черты СПИД-маркерной инфекции с необычными и очень специфическими проявлениями – токсоплазмозный энцефалит или абсцесс мозга. При хроническом течении у иммунокомпетентных лиц лимфоузлы одиночные, их диаметр редко превышает 3 см, они не болезненные и не гноятся. Частота обнаружения увеличенных групп лимфатических узлов у больных имеет следующую последовательность: шейные – затылочные – подключичные – подмышечные – паховые.

Корь и краснуха

Полиаденопатия, которая развивается у больных корью и краснухой, объединяется со специфическим высыпанием (макулезным и макуло-папулезным) и сроками его появления: в 1-е сутки при краснухе, на 3-4-е сутки – при кори. Чаще развивается шейный, подчелюстной лимфаденит, а также специфический и обязательный при краснухе – затылочный (рис. 2). Следует отметить, что краснуха может протекать вообще без высыпаний, но с обязательным увеличением затылочных лимфатических узлов.

Рис. 2. Краснуха, период разгара. Увеличенные подчелюстные и затылочные лимфатические узлы

Лейшманиоз

Актуальным на протяжение последнего десятилетия стал лейшманиоз – кожный и особенно висцеральный, который регулярно завозят трудовые мигранты и другие группы населения даже из стран Западной Европы (Португалия, Испания, Италия).

Лейшманиозы – группа протозойных заболеваний, которые передаются человеку через укусы москитов. Кожные формы заболевания характеризуются развитием первичного аффекта (папула-язва), не редко лимфангитом, лимфаденитом и генерализованным высыпанием. Возможно развитие геморрагического синдрома, язвенно-некротического поражения ротоглотки. Характерным симптомом является значительное увеличение размеров печени и селезенки. Заболевание приобретает рецидивное течение. Длительность приступов лихорадки и периодов ремиссии – от нескольких суток до нескольких месяцев.

Значительно серьезное течение имеет висцеральная форма. При висцеральном лейшманиозе поражаются органы ретикулоэндотелиальной системы (костный мозг, печень, селезенка, лимфатические узлы). В этих органах развиваются некротические и дегенеративные процесс, разрастается соединительная ткань. Характерная полиаденопатия, которая длительное время сохраняется без тенденции к самоликвидаци. Обнаруживают анемию, лейкопению, агранулоцитоз, тромбоцитопению и увеличенное СОЭ. Без специфического лечения больные часто умирают.

Бруцеллез

Еще одним заболеванием из группы зоонозов, которое проявляется генерализованной лимфаденопатией и приобретает хронически-рецидивирующее течение, является бруцеллез. Официальная статистика свидетельствует об отсутствии случаев бруцеллеза в Украине, практически отсутствует эффективная серологическая диагностика. Однако результаты ограниченных исследований, приведенных в западных регионах страны, свидетельствуют про постепенное распространение проблемы бруцеллеза. Заболевание возникает преимущественно у лиц, которые контактируют с крупным рогатым скотом, овцами или свиньями, употребляют не пастеризованное «домашнее» молоко и кисломолочные продукты. Для заболевания характерны высокая лихорадка с высокой суточной амплитудой, повторными приступами озноба и проливным потом. Несмотря на высокую лихорадку, самочувствие больных остается удовлетворительным, даже сохраняется трудоспособность. Органные расстройства свойственны для затяжного и хронического течения.

Типичными для заболевания являются поражение опорно-двигательного аппарата (полиартрит, периартрит, параартрит и др.), позвоночника, миозит, нарушение функции центральной нервной системы (миелит, менингит, энцефалит), половой системы (орхит у мужчин, сальпингит, метрит, эндометрит – у женщин), глаз (ирит, хориоретинит, кератит и др.). Характерным является увеличение всех групп лимфатических узлов (некоторые из них чувствительны при пальпации) и гепатолиенальный синдром.

Лимфатические узлы не увеличиваются во время длительного течения и последующих обострений. С течением времени увеличивается количество пораженных лимфоузлов, которые умножаются по мере прогрессирования заболевания, сначала это основные регионарные лимфатические узлы с дальнейшим присоединением новых групп периферических лимфоузлов – кубитальных, подколенных, на кистях и стопах. Их пальпируют в виде цепочек или четок размером 3-5 мм, они малоболезненные или вообще безболезненные, с четкими границами, подвижные. Их размеры могут уменьшаться только благодаря адекватному антибактериальному лечени.

Сифилис

При сифилисе генерализованная лимфаденопатия возникает во II стадии (шанкр при этом отсутствует). Имеются кожные проявления на туловище или лице (корона Венеры и др.), позитивные серологические реакции (Вассермана и др.).

Полиаденопатия может сопровождать такие паразитарные заболевания, как микрофиляриоз и токсокароз.

Хронические вирусные гепатиты

Полиаденопатия может быть одним из разнообразных внепеченочных проявлений хронических гепатитов (чаще хронического гепатита С). У таких больных преобладают признаки поражения печени (увеличение размеров печени, повышение ее плотности, увеличение лимфоузлов в воротах печени, желтуха и др.).

medqueen.com

Лимфаденопатия: что это такое и как лечить?

Специалисты разных профилей нередко сталкиваются с клиническими ситуациями, когда у пациента выявляются увеличенные лимфоузлы, которые обнаруживает как сам врач во время осмотра, так и сам пациент.

В таких случаях обязательно проводят дифференциально-диагностические мероприятия для выявления первопричины увеличения периферических лимфатических узлов и назначения необходимой терапии.

Увеличение размера узлов носит название лимфаденопатия и считается признаком большого ряда заболеваний, которые различны по генезу, симптоматике, прогнозам и методам лечения, поэтому важно понимать, что это такое за процесс.

Что такое лимфаденопатия?

Лимфаденопатия – комплекс симптомов, главным признаком которых выступает увеличение размеров лимфоузлов с нарушением их функций и структуры. Код по МКБ-10: R59.

Патологические изменения лимфатических узлов указывают на наличие у пациента очень тяжелого прогрессирующего заболевания, нередко онкологического.

Лимфаденопатия может затрагивать как отдельные узлы лимфосистемы, так и группы, и развиваться в любой части тела, также на внутренних органах.

Посмотрите видео о лимфатических узлах:

к содержанию ↑

Классификация

В клинической классификации лимфаденопатии выделяют 3 группы:

  1. Первичные или опухолевые поражения лимфатических узлов, которые могут быть вызваны опухолевым поражением злокачественного характера или доброкачественным опухолевым процессом.
  2. Вторичные или реактивные, вызванные, чаще всего инфекционными заболеваниями, поражениями иммунной системы человека, вторичными опухолевыми процессами (метастазы), другими поражениями организма.
  3. Инфекционные.

Все 3 группы разделяют на подгруппы:

  1. локальные, при которых поражается один узел из одной группы лимфоузлов;
  2. региональные, поражающие более одного узла в одной группе или анатомически связанных группах лимфоузлов;
  3. генерализованные, при которых наблюдается увеличение нескольких узлов в несвязанных между собой анатомически группах. Кроме того, при генерализованной лимфаденопатии наблюдается увеличение не только периферических, но и висцеральных лимфоузлов.

По локализации лимфаденопатии разделяют на:

к содержанию ↑

Причины появления

Физиологических причин увеличения лимфоузлов не существует, поэтому лимфаденопатия всегда вызвана какими-либо заболеваниями или процессами.

Чаще всего причинами лимфаденопатии считаются реакции организма на воздействие тех или иных патологий инфекционного, вирусного, опухолевого или аутоиммунного генеза.

Первичные (опухолевые) лимфаденопатии Вторичные (реактивные) лимфаденопатии Инфекционные лимфаденопатии

лейкоз; лимфома Ходжкина; лимфомы неходжкинские; лимфобластный лейкоз; гистиоцитоз злокачественного характера;

гистиоцитоз; системный/кожный мастоцитоз; солитарная мастоцитома

инфекционные заболевания аутоиммунные, аллергические, токсические патологии;

метастазы; соединительнотканные диффузные патологии; ВИЧ/СПИД; иммунодефициты; саркоидоз; болезни Канела-Смита и Кастлемана

туберкулез; сифилис; иерсиниоз; токсоплазмоз; хламидиоз;

заболевания, передающиеся от животных (бруцеллез; болезнь кошачьих царапин); трихинеллез и пр.;

лимфадениты различного патогенеза

Стоит отметить, что лимфаденопатия может стать аллергической реакцией на некоторые виды лекарственных препаратов, таких, как:

  • Аллопуринол;
  • Атенолол;
  • Гидралазин;
  • Каптоприл;
  • Карбамазепин;
  • Пириметамин;
  • Фенитоин;
  • Хинидин.
Среди препаратов, вызывающих значительное увеличение региональных лимфатических узлов, находятся также сульфаниламиды и антибиотики цефалоспориновой и пенициллиновой групп. к содержанию ↑

Группа риска

Поскольку лимфаденопатия не является самостоятельным заболеванием, а лишь выступает в качестве симптома различных патологий, группа риска для нее не определена. Однако с большей вероятностью состояние может проявиться у следующих групп населения:

  1. лица с аутоиммунными заболеваниями;
  2. люди с ВИЧ-положительным статусом;
  3. дети (ввиду сниженного иммунитета и, как следствие, частых простудных заболеваний);
  4. онкобольные пациенты.
к содержанию ↑

Симптомы

У взрослых

Симптомы лимфаденопатии различны и напрямую зависят от патологии, вызвавшей увеличение объема узла (узлов) и от локализации процесса.

Существует ряд возможных клинических признаков лимфаденопатии, среди которых:

  • увеличение лимфоузла, которое можно увидеть или почувствовать при пальпации;
  • болезненность при касании (характерно только для незначительного увеличения лимфоузла);
  • отсутствие боли при прощупывании в случае увеличения узла более чем на 3 см;
  • стойкое повышение температуры;
  • отеки тканей, находящихся вблизи узла;
  • увеличение размера печени и селезенки;
  • резкое похудение без видимых причин;
  • усиление потоотделения;
  • кашлевой синдром, чувство удушья;
  • болезненность при глотании;
  • болевые ощущения в грудине при глубоком вдохе;
  • кожная сыпь;
  • сердечная аритмия;
  • разлитая боль в животе;
  • расстройства стула;
  • изменение голоса (осиплость, хрипота);
  • расширение шейных вен;
  • неестественное расширение зрачков;
  • общее недомогание.
к содержанию ↑

У детей

Основным симптомом лимфаденопатии у грудных детей является обнаружение лимфоузла любой из групп при пальпации. Дело в то, что у детей до 1 месяца периферические лимфоузлы не должны прощупываться.

В случае, если при плановом осмотре врач обнаружил увеличение лимфоузла до 3 мм, малыша помещают под строгое наблюдение специалистов для выяснения причины развития состояния.

Причиной увеличения лимфоузла может стать лимфаденит. Подробнее о нем в этой статье.

У детей от 2 месяцев до 3 лет допустимо прощупывание лимфоузлов подмышечной, паховой и шейной групп. Признаком лимфаденопатии в этом возрасте является увеличение шейных и подмышечных лимфоузлов до размера более 1 см и паховых лимфоузлов до размера 15 мм и более.

У детей, чья лимфосистема еще считается незрелой, симптоматика патологии следующая:

  • беспричинный плач;
  • отказ от еды;
  • воспаление полости рта;
  • боли в ушах;
  • повышение температуры;
  • болевые ощущения в животе (нередко в области нахождения аппендикса);
  • воспаление кожи в области лимфоузлов.

Любое увеличение лимфоузла/узлов у ребенка более чем на 2 см с признаками воспаления и без таковых, а также с нарушением самочувствия малыша, требует обязательного обследования врачом.

к содержанию ↑

Диагностика

Проведение диагностики лимфаденопатии возможно только после первичного осмотра больного, который включает в себя:

  • клинический и биохимический анализы крови;
  • анализ на гепатит, ВИЧ;
  • УЗИ органов брюшины;
  • флюорографию.

К диагностическим критериям патологии относят:

  • Возраст. Возраст больного специалисты используют для предварительного определения причины, вызвавшей увеличение лимфоузлов. Так, инфекционный мононуклеоз – патология, характерная, как правило, для детей и подростков, в то время как неопластический генез лимфаденопатии наблюдается, преимущественно у людей пожилого возраста;
  • Данные анамнеза. При сборе анамнеза специалист выясняет все о развитии болезни, перенесенных пациентом ранее травмах и недугах, условиях жизни, наследственных факторах, аллергических проявлениях и пр.;
  • Характер лимфаденопатии. В диагностике очень важную роль играет характеристика поражения, локализация и параметры лимфоузлов. По размеру узла нельзя установить истинную причину патологии, однако при обследовании пациентов детской возрастной категории увеличение более чем на 2 см может указывать на злокачественные новообразования или гранулематозные процессы;
  • Также лимфаденопатию характеризует болезненность узлов. Болевые ощущения пациент испытывает, когда происходит излияние крови в некротический центр узла или вследствие гнойного воспаления.
Расположение лимфоузлов также может помочь в постановке верного диагноза. Локализованная лимфаденопатия помогает сузить круг поиска причин до одной группы.

Так, например, при ЗППП наблюдается увеличение только паховых лимфоузлов, а при фелинозе увеличиваются шейные или подмышечные узлы. На онкозаболевания может указывать появление локальной надключичной лимфаденопатии.

к содержанию ↑

Лечение

Терапевтическое

Лечение лимфаденопатии напрямую связано с терапией заболевания, ее вызвавшего.

В первую очередь, при обнаружении даже незначительного увеличения в области лимфатических узлов, необходимо обратиться к терапевту, который примет решение о консультации с более узкими специалистами.

В большинстве случаев лимфаденопатия склонна к самоизлечению и проходит после устранения причины недуга.

  • Лимфаденопатия, причиной которой стало заболевание бактериального происхождения, проходит спустя несколько дней после лечения основного заболевания соответствующими антибактериальными препаратами.
  • При туберкулезе для избавления от увеличенных лимфоузлов применяют Этамбутол, Изониазид, Стрептомицин, Рифампицин в течение 30-60 дней.
  • При лимфоме Ходжкина, неходжкинской лимфоме проводят радио- и химиотерапию.

Любые методы лечения лимфаденопатии требуют параллельного проведения иммуностимулирующей терапии.

Важно: опередить тактику лечения может только специалист. Самолечение опасно!

Если избавиться от недуга при помощи медикаментозной терапии не удается длительное время, применяют хирургические методы лечения, направленные на резекцию больного лимфоузла.

к содержанию ↑

Народное

Важно: лечение лимфаденопатии методами народной медицины должно проводиться только после консультации с врачом и только на ранних стадиях простых форм патологии.

  1. Уменьшить размер лимфоузла возможно при помощи компресса с настойкой эхинацеи. Для приготовления необходимо размести 1 часть спиртовой настойки в 2 частях воды, пропитать раствором ткань и приложить к лимфоузлу на ночь. Спиртовую настойку эхинацеи можно также принимать внутрь трижды в день, разведя 30 капель в 200 мл воды.
  2. Эффективными считаются компрессы из спиртовой настойки чистотела, а так же из отвара смеси зверобоя, тысячелистника, омелы и листьев орешника.
  3. Хорошо помогает снять болевой синдром и снизить воспаление (при лимфаденопатии, которая сопровождается воспалением кожи вокруг лимфоузла) компресс из луково-дегтярной смеси. Для приготовления лекарства необходимо измельчить сырую луковицу в кашицу и смешать с 1 ст.л. дегтя, который можно приобрести в аптеке. Полученную смесь наносят на ткань и прикладывают к больному месту.
  4. Можно использовать настои и отвары для приема внутрь, которые способствуют повышению иммунитета и обладают выраженными противовоспалительными свойствами. Одним из наиболее действенных рецептов считается настой из корня малины, пихтовых побегов и меда. Растительные ингредиенты залить 200 мл кипятка (по 20 г каждого), настоять 2-3 часа, ввести натуральный мед и принимать по 50 мл трижды в сутки.
к содержанию ↑

Осложнения

Лимфаденопатия, лечение которой проводилось неверно или несвоевременно, может привести к серьезным и опасным последствиям, таким как:

  • гнойное расплавление пораженного лимфоузла;
  • образование свища;
  • образование абсцесса;
  • кровотечение вследствие прорастания в стенки сосудов;
  • тромбофлебит вен в области поражения;
  • нарушение лимфооттока, и, как следствие, развитие лимфостаза;
  • заражение крови (сепсис).
к содержанию ↑

Профилактика

К сожалению, профилактических мероприятий по предупреждению развития лимфаденопатии не существует.

Специалисты советуют поддерживать иммунитет, не заниматься самолечением любых болезней, быть внимательным к самочувствию и при первых признаках лимфаденопатии обращаться за медицинской помощью.

Лимфаденопатия – серьезный признак развития в организме патологий различного характера. Своевременное обращение к врачу, выявление причин увеличения лимфоузлов и правильное лечение – залог здоровой и долгой жизни.

limfamed.ru

Лимфаденопатия: что это такое, лечение и причины

Эндокринолог высшей категории Анна Валерьевна

38161

Дата обновления: Август 2019

Лимфатическая система, защищающая организм от патогенной микрофлоры, состоит из лимфатических сосудов, капилляров, лимфоидных органов и узлов. Лимфатические узлы, в свою очередь, являются основным элементом лимфосистемы, претерпевающим значительные нагрузки и, соответственно, подверженным различным патологическим состояниям. Лимфаденопатия является одним из них.

Что такое лимфаденопатия?

Лимфаденопатия (код по Международной классификации МКБ-10 R59) – это состояние, сопровождающееся увеличением лимфатических узлов, обусловленным теми или иными заболеваниями или внешними воздействиями. Патология встречается как у взрослых, так и у детей, может быть опасной для жизни и требует незамедлительного медицинского вмешательства.

Классификация

Лимфаденопатия может образоваться в любой части тела и поражает даже внутренние узлы

В зависимости от степени распространенности патологического процесса различают следующие формы лимфаденопатии:

  • локальную, поражающую одну группу лимфатических узлов;
  • генерализованную, вовлекающую в патологический процесс сразу несколько групп лимфоузлоф

Внимание! Генерализованная лимфаденопатия представляет собой серьезное состояние, требующее незамедлительного медицинского вмешательства.

В зависимости от причин, приведших к развитию патологии, лимфаденопатия подразделяется на:

  • неспецифическую (реактивную), представляющую собой реакцию организма на те или иные раздражители – инфекционные заболевания, аллергические реакции, воспаления;
  • специфическую, являющуюся следствием болезней, поражающих непосредственно лимфоузлы – туберкулеза, ВИЧ-инфекции, мононуклеоза, рака;
  • идиопатическую, развивающуюся на фоне отсутствия проблем со здоровьем (лимфаденопатия неясного генеза встречается редко).

По характеру течения лимфаденопатия лимфоузлов разделяется на:

  • острую;
  • хроническую;
  • рецидивирующую.

В зависимости от формы патология подразделяется на:

  • опухолевую;
  • неопухолевую.

Кроме того, лимфаденопатия подразделяется на:

Первичная лимфаденопатия – это увеличение лимфоузлов, обусловленное воспалительными процессами в лимфатической системе. Генерализованная лимфаденопатия при этом отсутствует.

Вторичная лимфаденопатия – это увеличение лимфатических узлов, развивающееся вследствие проникновения в них патогенной микрофлоры из других очагов инфекции.

Причины

В некоторых случаях прием препарата Карбамазепин может стать причиной развития реактивной лимфаденопатии

В подавляющем большинстве случаев лимфаденопатия является следствием:

  • инфекционного поражения лимфатических узлов;
  • болезней вирусного, бактериального, грибкового, паразитарного характера;
  • развития и роста опухолей;
  • травм и патологий соединительных тканей;
  • метастазирования злокачественных новообразований;
  • действия некоторых медикаментозных средств.

Реактивная лимфаденопатия может развиться на фоне употребления следующих препаратов:

  • Каптоприла;
  • Хинидина;
  • Гидралазина;
  • Фенитоина;
  • Аллопуринола;
  • Пириметамина;
  • Карбамазепина;
  • Пенициллина;
  • Атенолола;
  • препаратов золота;
  • цефалоспоринов;
  • сульфаниламидов и др.

В зависимости от локализации лимфаденопатия подразделяется на:

  • подчелюстную;
  • паховую;
  • шейных узлов;
  • медиастинальную;
  • надключичную и др.

Подчелюстная лимфаденопатия является наиболее часто встречающейся патологией и диагностируется, как правило, у детей и подростков. Объясняется это тем, что лимфатические узлы, входящие в эту группу, наиболее часто реагируют на различные инфекции, передающиеся воздушно-капельным путем.

Интересно. По мнению многих специалистов, воспаление подчелюстных лимфатических узлов у детей является одним из вариантов нормы.

Паховая лимфаденопатия встречается как у детей, так и у взрослых и развивается на фоне болезней мочеполовой системы.

Лимфаденопатия шейных лимфоузлов, как правило, является следствием болезней ротовой полости, слюнных желез, гортани, детских инфекций (краснухи, паротита), опухолей околоушной железы, диффузного шейного липоматоза. При устранении первопричины патология проходит сама собой.

Медиастинальная лимфаденопатия (увеличение лимфоузлов средостения) наблюдается при воспалении и раке легких, туберкулезе.

Забрюшинная лимфаденопатия может являться одним из признаков лимфомы или иного онкологического заболевания.

Увеличение лимфатических узлов в паху развивается на фоне болезней мочеполовой системы

Околоушные лимфатические узлы могут воспаляться на фоне заболеваний органов зрения, аденовирусной инфекции, «болезни кошачьей царапины».

Увеличение внутригрудных лимфатических узлов ( ВГЛУ) сопровождает, как правило, образование и рост злокачественных опухолей и метастазов в области грудной клетки.

Надключичная лимфаденопатия в основном обуславливается онкологическими заболеваниями. Так, правостороннее увеличение лимфатических узлов в надключичной области развивается на фоне роста злокачественных опухолей в легких, пищеводе, средостении. Изменение же размеров лимфоузлов над ключицей слева может сопровождать поражение почек, семенников, яичников, предстательной и поджелудочной желез, желчного пузыря, желудка. Двусторонняя форма указанной патологии, как правило, не встречается.

Увеличение подвздошных лимфоузлов может свидетельствовать о вирусной, бактериальной, грибковой инфекции, сифилисе, туберкулезе, раковых опухолях.

Лимфаденопатия параумбиликальных (околопупочных) лимфоузлов говорит о наличии злокачественных процессов в брюшной полости или тазу.

Увеличение висцеральных узлов средостения может свидетельствовать о наличии опухоли в легких или пищеводе.

Лимфаденопатия подмышечных лимфоузлов (как односторонняя, так и двусторонняя) встречается так же часто, как и подчелюстных — узлы, расположенные подмышками, реагируют на малейшие проблемы со здоровьем. Увеличение этой группы лимфатических узлов может говорить и о наличии злокачественных процессов в грудной железе.

Лимфаденопатия легких является, как правило, реакцией лимфоидных тканей на различные раздражители – процессы воспалительного характера и т.д.

Изменение размеров лимфатических узлов брюшной полости может говорить о лейкозах, метастазах злокачественных новообразований кишечника, кишечных инфекциях.

Симптомы

При лимфаденопатии может происходить резкое увеличение печени

Основным признаком лимфаденопатии является увеличение размеров лимфатических узлов. Кроме того, у больных могут наблюдаться:

  • похудение;
  • потливость;
  • повышение температуры тела;
  • высыпания на кожных покровах;
  • увеличение печени и селезенки.

В организме взрослого человека имеется около шестисот лимфатических узлов. Однако прощупать можно лишь те из них, что располагаются в доступных для пальпации местах – на шее, подмышками, в паху, на голове.

К какому врачу обращаться?

Ответ на вопрос, какой врач вылечит увеличенные лимфоузлы, неоднозначен. Диагностика лимфаденопатии начинается с осмотра и опроса пациента. Первичный прием осуществляет врач-терапевт. Его, как правило, интересуют:

  • история болезни пациента, принимаемые им препараты;
  • размеры лимфоузлов (в норме их диаметр составляет 1-1.5 сантиметра);
  • выраженность болевых ощущений – болезненность может говорить о начале воспалительных процессов, развитии абсцесса или некроза лимфоузла;
  • плотность лимфатических узлов – мягкие и эластичные лимфоузлы свидетельствуют о наличии инфекционно-воспалительных процессов, а уплотнение – о метастазировании злокачественных новообразований;
  • спаянность узлов между собой – «пакеты» лимфоузлов могут говорить о наличии злокачественных образований или о туберкулезе;
  • локализация патологии.

Помимо осмотра, больным могут быть назначены:

  • общий и биохимический анализы крови;
  • анализы на онкомаркеры, маркеры ВИЧ и вирусных гепатитов;
  • УЗИ тазовой области и брюшной полости;
  • рентгенография грудной клетки.

В дальнейшем, после того, как будет поставлен диагноз, могут потребоваться консультации профильных специалистов: хирурга, инфекциониста, онколога, эндокринолога, фтизиатра, уролога, а также дополнительные методы диагностики.

Лечение

Схема лечения лимфаденопатии зависит от заболевания, ее вызвавшего. Само по себе увеличение лимфоузлов не лечится, так как является симптомом той или иной патологии.

Рассмотрим, как проявляются и как лечатся болезни, сопровождающиеся лимфаденопатией, что нужно делать в том или ином случае.

Туберкулез лимфатических узлов

Поражение может затронуть любую из групп лимфатических узлов шеи

Развивается, как правило, у детей и подростков (у взрослых и пожилых людей практически не встречается). Наиболее часто болезнь поражает шейные и подчелюстные лимфоузлы, реже – подмышечные, очень редко – локтевые и паховые.

Дебют характеризуется значительным повышением температуры тела, интоксикацией, вовлечением в патологический процесс кожных покровов и подкожной клетчатки. Лимфатические узлы увеличиваются в размерах и образуют крупные, практически неподвижные пакеты.

Лимфаденопатия при туберкулезе быстро переходит в лимфаденит — воспаление лимфоузлов.

В зависимости от характера течения туберкулезные лимфадениты подразделяются на:

  • инфильтративные, сопровождающиеся увеличением одной группы узлов и их уплотнением;
  • казеозные, распространяющиеся на несколько групп лимфоузлов и сопровождающиеся творожистым некрозом, нагноением, образованием язв и свищей;
  • индуративные, характеризующиеся уплотнением лимфоузлов с петрификацией, рубцеванием кожных покровов на месте заживших свищей.

Лечение патологии может осуществляться двумя способами:

  • консервативным;
  • оперативным.

Вид лекарственного средства, равно как и его дозировку, подбирает лечащий врач в зависимости от характера течения заболевания.

Оперативное лечение используется тогда, когда консервативное оказалось неэффективным. В этом случае пораженные лимфатические узлы вскрываются, их содержимое удаляется, полость обеззараживается и дренируется.

Изредка лимфоузлы иссекаются, однако это может привести к рецидиву болезни или ее распространению на иные органы и системы организма.

Инфекционный мононуклеоз

Представляет собой вирусное заболевание, развивающееся вследствие инфицирования вирусом Эпштейна-Барра. Болезнь характеризуется острым началом и сопровождается лихорадкой, слабостью, головными, мышечными и суставными болями, тонзиллитом и лимфаденопатией, распространяющейся на подчелюстные и заднешейные лимфатические узлы (в некоторых случаях поражаются паховые, подмышечные и кубитальные лимфоузлы).

Изредка развивается острый мезаденит. У четверти больных появляются кожные высыпания. Печень и селезенка, как правило, увеличиваются.

Лечение больных с легкими и среднетяжелыми формами производится на дому (в этом случае они изолируются). В более тяжелых случаях они помещаются в стационар.

При воспалении печени назначается восстанавливающая диета – стол №5.

Специфической терапии болезни не разработано. Людям, страдающим указанной патологией, проводится симптоматическое, дезинтоксикационное, десенсибилизирующее и общеукрепляющее лечение.

Антибактериальные средства назначаются только при наличии бактериальных осложнений. При наличии гипертоксического поражения и признаков асфиксии, развившейся на фоне увеличения миндалин и отека ротоглотки, используются глюкокортикоиды.

Ротоглотка санируется антисептическими растворами.

Затяжные и хронические формы патологии лечат с использованием иммунокорректоров – средств, восстанавливающих работу иммунной системы.

Краснуха

Принимать по 1 таблетке 2-3 раза в сутки

Болезнь начинается с незначительного повышения температуры тела, чувства общего недомогания, усталости, сонливости, головной боли. У некоторых больных наблюдаются насморк, першение в горле, сухой кашель, покраснение горла, высыпания на мягком небе. Заднешейные и затылочные лимфатические узлы умеренно увеличиваются в размерах, появляется незначительная болезненность (в некоторых случаях болезнь распространяется на околоушные, подколенные, переднешейные и подмышечные лимфоузлы). Через несколько дней к указанной симптоматике присоединяется бледно-розовая, мелкая, обильная сыпь, покрывающая лицо, грудь, конечности и живот.

Специфического лечения патологии не существует. Больным рекомендуются:

  • постельный режим на протяжении трех-семи дней;
  • качественное питание;
  • противовирусные средства(Арбидол, Изопринозин);
  • иммуномодуляторы (Анаферон, Циклоферон, Виферон, Интерферон и др.);
  • дезинтоксикационная терапия, в том числе обильное питье;
  • витаминотерапия – Аскорутин;
  • симптоматическая терапия – муколитики, жаропонижающие, обезболивающие, спазмолитики и противовоспалительные средства.

Лимфома Ходжкина (лимфогранулематоз)

Берет развитие из одного лимфатического узла и распространяется на другие. Пораженные лимфоузлы (как правило, надключичные и медиастинальные) увеличиваются в размерах, становятся плотно-эластичными, а в некоторых случаях – болезненными после употребления спиртного (спайки с кожными покровами при этом отсутствуют).

Помимо лимфаденопатии, у больных наблюдаются следующие признаки:

  • резкое похудение;
  • необъяснимые подъемы температуры тела;
  • профузные ночные поты.

Лечение патологии проводится комплексно и может включать в себя:

  • лучевую терапию;
  • химиотерапию;
  • пересадку костного мозга ( в тяжело протекающих случаях).

Большое внимание уделяется предупреждению рецидивов заболевания путем поддерживающей терапии.

После выздоровления и на этапе ремиссии больным запрещаются физиотерапевтические процедуры, работа во вредных условиях, пребывание в местах повышенного радиационного фона.

Неходжкинские лимфомы

Входят в гетерогенную группу злокачественных лимфопролиферативных новообразований, отличающихся биологическими свойствами, морфологическими проявлениями, клиникой, ответной реакцией на лечение, прогнозом.

На первой стадии развития болезнь поражает один лимфатический узел, затем распространяется при помощи метастазов. Первичный опухолевый очаг при этом может располагаться как в лимфоузлах, так и в иных органах и тканях.

Пораженные лимфатические узлы уплотняются и образуют конгломераты (спайка с кожными покровами и подлежащими тканями, болезненность отсутствуют). Увеличенные лимфоузлы, в свою очередь, сдавливают сосуды и близрасположенные органы, что сопровождается следующей симптоматикой:

  • синдромом верхней полой вены;
  • портальной гипертензией;
  • динамической кишечной непроходимостью;
  • механической желтухой.

Основным способом лечения патологии является химиотерапия с использованием комбинаций цитостатических средств. Терапию производят короткими курсами с промежутками между ними в две-три недели. При отсутствии эффекта назначают другой, высокодозный  курс химиотерапии с последующей трансплантацией стволовых гемопоэтических клеток.

Болезнь Стилла

Режим дозирования является индивидуальным и зависит от показаний, состояния больного и его реакции на терапию

Представляет собой системное заболевание соединительной ткани, сопровождающееся увеличением лимфатических узлов и селезенки, лихорадкой, кожными высыпаниями, суставными болями, редко – артритами.

Специфического лечения патологии не существует. Больным назначается симптоматическая терапия, включающая в себя:

  • нестероидные противовоспалительные средства в остром периоде;
  • системные кортикостероиды (Преднизолон или Дексаметазон) при наличии патологических процессов в легких или отсутствии положительной динамики при лечении нестероидными противовоспалительными средствами;
  • Циклофосфамид или Циклоспорин А, обладающие иммунодепрессивным, противоопухолевым и цитостатическим действием.

Вирусные гепатиты

Помимо печеночной симптоматики сопровождаются лимфаденопатией, лихорадкой, поражением легких, геморрагическим васкулитом, синдромом Шегрена, полисерозитами.

Лечение вирусных гепатитов проводится комплексно и включает в себя:

  • противовирусные средства;
  • интерфероны;
  • гепатопротекторы;
  • антигистаминные и гормональные средства;
  • антибактериальные препараты (редко, по показаниям).

Саркоидоз

Представляет собой гранулематозное воспаление, сопровождающееся воспалением бронхопульмональных (реже периферических) лимфатических узлов, поражением легких и иных органов, угнетением клеточного иммунитета.

Лечение при саркоидозе проводится симптоматически и включает в себя:

  • гормональные препараты;
  • противовирусные средства;
  • витаминно-минеральные комплексы.

Туляремия

Туляремия лечится только в условиях стационара

Характеризуется острым началом – значительным повышением температуры тела, головными и мышечными болями, слабостью, отсутствием аппетита, рвотой, региональным лимфаденитом. Кроме того, могут наблюдаться:

  • бред, возбуждение, заторможенность (редко);
  • боли в глазу, в горле при глотании, за грудиной, в животе (в области развивающегося бубона).

К концу первой недели заболевания увеличиваются печень и селезенка.

Лечение туляремии производится в условиях стационара. Больным назначают:

  • антибактериальные препараты;
  • дезинтоксикационные средства;
  • противовоспалительные и жаропонижающие препараты;
  • антигистаминные средства;
  • сердечно-сосудистые лекарства (при необходимости).

Изъязвления накрывают стерильными повязками, нагноившиеся бубоны вскрывают и дренируют.

Болезнь кошачьей царапины (доброкачественный лимфоретикулез)

Представляет собой инфекционное заболевание, развивающееся после укусов, царапин или ослюнения инфицированными кошками. Сопровождается регионарной лимфаденопатией, быстро переходящей в лимфаденит, лихорадкой, увеличением печени и селезенки.

Болезнь начинается с появления язвочки или пустула на месте проникновения возбудителя. Через 15-30 дней после инфицирования увеличиваются подмышечные, шейные или локтевые лимфоузлы. Они достигают трех-пяти сантиметров в диаметре, становятся болезненными, нагнаиваются (спайки с окружающими тканями при этом отсутствуют). Одновременно с этим появляются:

  • признаки общей интоксикации;
  • лихорадка;
  • увеличение печени и селезенки.

Лимфаденит может сохраняться на протяжении нескольких месяцев.

Лечение патологии проводится комплексно и включает в себя:

  • антибактериальные препараты;
  • нестероидные противовоспалительные средства;
  • обезболивающие лекарства.

При нагноении лимфатических узлов их содержимое отсасывается, а полость промывается раствором антисептика.

ВИЧ-инфекция

Развивается на фоне инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), характеризуется медленным течением и сопровождается поражением нервной и иммунной систем, присоединением оппортунистических инфекций, появлением опухолей, персистирующей генерализованной лимфаденопатией (ПГЛ). При переходе в стадию СПИДа чаще всего заканчивается летальным исходом.

Единственным методом лечения ВИЧ является использование высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ), замедляющей прогрессирование болезни и приостанавливающей ее переход в стадию СПИДа.

Лимфаденопатия молочной железы

При появлении любых отклонений в жизнедеятельности организма, а тем более при выявлении видимой патологии молочных желез, нужно немедленно обратиться за помощью к специалисту

Женская грудь является анатомически сложным органом. Находящаяся под большой грудной мышцей, она обладает подвижностью, оказавшей влияние на строение лимфосистемы в этой области.

Основной группой лимфоузлов молочной железы является парамаммарная система, состоящая из узлов, находящихся в большой грудной мышце и соединяющаяся с аксиллярными (подмышечными) лимфатическими узлами.

Лимфаденопатия молочной железы: что это такое? Это состояние, сопровождающееся увеличением лимфатических узлов этих групп в размерах. Чаще всего оно бывает вызвано маститом или опухолью молочной железы (доброкачественной или злокачественной).

Поскольку лимфаденопатия не является самостоятельным заболеванием, а лишь симптомом той или иной болезни, лечение ее заключается в лечении основного заболевания.

Средства народной медицины (как правило, лечебные травы) при лечении лимфаденопатии используются исключительно в качестве дополнения к основной терапии с целью облегчения существующей симптоматики.

Все виды лечения применяются лишь по назначению врача.

Оцените статью

(голосов: 6, средняя оценка 4.17 из 5)

☆ ☆ ☆ ☆ ☆

limfouzel.ru

Персистирующая генерализованная лимфаденопатия.

Лимфаденопатию, наблюдаемую при хронической инфекции, называют синдромом персистирующей генерализованной лимфаденопатии. Определение этого синдрома таково: увеличенные лимфоузлы не менее 1 см в диаметре в двух или более несоприкасающихся внепаховых локусах, сохраняющие свой вид по меньшей мере три месяца в отсутствие какого-либо текущего заболевания или лечения, которое могло бы вызвать такой эффект.

Лимфоузлы бывают затронуты симметричны; чаще всего увеличиваются узлы, расположенные в передней и задней шейных цепочках, а также в подмышечной и подчелюстной областях, реже - в субмеатальной, заушной, эпитрохлеарной и забрюшинной областях. Примерно у трети больных имеется также ассоциированная спленомегалия. Биопсия узла обычно выявляет доброкачественную фолликулярную гиперплазию, за которой на более поздних стадиях следует инволюция фолликулов. В большинстве случаев в биопсии нет никакой необходимости. Показания к произведению биопсии будут рассмотрены далее.

Спид-ассоциированный комплекс.

Если у больного имеются какие-либо общие симптомы или признаки СПИДа без дополнительных инфекций или опухолей, встречающихся на поздних стадиях заболевания, то это состояние описывают как СПИД-ассоциированный комплекс. Этот термин охватывает широкий круг явлений. В настоящее время, когда разработан тест на антитела, это понятие имеет меньшее значение, однако оно все еще может быть полезным в клинической практике для выделения той группы больных, в которой можно ожидать перехода в стадию настоящего СПИДа. Более надежные клинические показатели для оценки прогноза будут рассмотрены чуть ниже.

И наконец, хроническая инфекция ВИЧ сопровождается рядом минорных добавочных инфекций и кожных заболеваний. Сюда относятся себоррейный дерматит и волосистая лейкоплакия, а также вирусные, бактериальные и грибковые инфекции, которые более подробно будут описаны далее.

Диагноз “СПИД-ассоциированный комплекс” ставиться в том случае, если пациент имеет более двух симптомов, сохраняющихся в течение трех или более месяцев, а также аномалии по данным более чем двух лабораторных тестов.

Симптомы или признаки

Лихорадка: ~ 38шС, перемежающаяся или постоянная

Потеря веса: > 10%

Лимфоузлы: персистирующая генерализованная лимфаденопатия

Диарея: перемежающаяся или постоянная

Быстрая утомляемость

Ночной пот

Отклонения в лабораторных показателях

Лимфопения, лейкопения

Тромбоцитопения

Анемия

Пониженное соотношение между CD4 и CD8

Пониженное количество Т-хелперов

Угнетенный бластогенез

Повышенный уровень гамма-глобулинов

Кожная анергия

Оппортунистические инфекции и опухоли.

Два основных проявления СПИДа - это опухоли и ряд оппортунистических инфекций. Саркома Капоши - самый распространенный и описанный первым пример; в настоящее время выделяют и другие опухоли: неходжкиновская лимфома (обычно экстранодальная) и плоскоклеточные карциномы ротовой полости и прямой кишки. У большинства больных вначале возникает пневмония, вызванная Pneumocystis carinii, за которой следуют другие дополнительные инфекции и саркома Капоши.

Разнообразные сопутствующие СПИДу инфекции затрагивают практически любую систему организма. Больше всего распространена и характерна для больных как в США, так и в Великобритании пневмоцистная пневмония. Возбудителями пневмонии у больных СПИДом могут быть и другие организмы (см. таблицу).

У больных СПИДом в Африке саркома Капоши может сочетаться с так назывемой болезнью Слима (диарея) и другими оппортунистическими инфекциями. Более типичны для африканского континента - туберкулез, криптококкоз, криптоспоридиоз.

Спектр клинических проявлений все время расширяется. Первоначально описанные проявления саркомы Капоши и певмоцистной пневмонии относились к болезни с коротким инкубационным периодом. Однако у тех больных, у которых СПИД развивается после более длительного периода, клиническая картина может быть иной. Это как будто уже наблюдается: например, появляются новые виды опухолей и неврологических заболеваний. Наконец, накапливаются данные в пользу того, что поздняя стадия болезни сопряжена с лимфоидной интерстициальной пневмонией, гранулематозным гепатитом и энтеропатией.

Средняя продолжительность жизни больных СПИДом после постановки диагноза варьирует в зависимости от имеющихся клинических проявлений. В Америке она составляет около 9 месяцев для больных с пневмоцистной пневмонией и 31 месяц для больных с саркомой Капоши.

Благодаря многообразию проявлений инфекции ВИЧ - от бессимптомного состояния до развернутого СПИДа - Центры контроля над заболеваниями предприняли попытку разделить весь диапазон инфекций на четыре группы.

Синдром Признаки Типичные возбудители

______________________________________________________________________________

Простейшие Вирусы Бактерии Грибы

______________________________________________________________________________

Поражения Кашель, затруд- P. Carinii Цитомегаловирус Микобактерии Криптококк

легких ненность дыха- Вирус простого Str. pneumoniae

ния, лихорадка, герпеса H. influenzae

гипоксия B. catarrhalis

Видимые на рент- Стрептококки

гене инфильтраты группы В

_____________________________________________________________________________________

Поражения Менингит, Токсоплазма Цитомегаловирус Микобактерии Аспергиллы,

ЦНС энцефалит или Вирус простого криптококк,

локальные пораже- герпеса Candida

ния Паповавирусы

_____________________________________________________________________________________

Поражения Дисфагия Криптоспоридии Цитомегаловирус M. Avium Candida

кишечника Обильная диарея Isospora belli Вирус простого M. tuberculosis

Диарея с кровью Микроспоридии герпеса Сальмонелла

Колит

_____________________________________________________________________________________

Гипертермия Лихорадка Могут участвовать все возбудители очаговых или рассеянных

неизвестного Потеря веса инфекций

происхожде- Лимфаденопатия

ния

_____________________________________________________________________________________

Все упомянутые выше заболевания при их выявлении могут косвенно указывать на наличие иммунодефицитного состояния, то есть являются ВИЧ-маркерными. Ниже приводится полный список ВИЧ-маркерных заболеваний .

Протозойные гельминтозные

Криптоспоридиоз - диарея, продолжающаяся более 1 месяца

Изоспороз - то же

Пневмония, вызванная Pneumocystis carinii

Стронгилоидоз - пневмония, расстройства ЦНС, рассеянные патологии

Токсоплазмоз - пневмония, расстройства ЦНС

Грибковые

Аспергиллез - расстройства ЦНС, рассеянные патологии

Кандидоз - Поражения бронхов, легких пищевода

Криптококкоз - расстройства ЦНС, легочные и рассеянные патологии

Гистоплазмоз - рассеянные патологии

Бактериальные

Атипичный микобактериоз - рассеянные патологии, вызванные микобактериями, но не возбудителями туберкулеза или лепры.

Вирусные

Вызванные цитомегаловирусом - поражения легких, кишечника и ЦНС

Вызванные вирусом простого герпеса - тяжелые поражения кожи и слизистой, длящиеся более месяца; поражения легких, кишечника, рассеянные патологии

Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия

Онкологические

Саркома Капоши - в любом возрасте

Церебральная лимфома

Неходжкинская лимфома - диффузная, недифференцированная, образована В-клетками или клетками неизвестного фенотипа

Лимфоретикулярные новообразования - по меньшей мере через 3 месяца после оппортунистических инфекций

Прочие

Хронический лимфоидный интерстициальный пульмонит у детей до 13 лет

Теперь опишем последовательность развития клинических симптомов при ВИЧ-инфекции.

Примерно через 2-4 недели после внедрения ВИЧ у половины зараженных появляется лихорадка, длящаяся от 2 до 10 дней, увеличиваются лимфатические узлы, печень и селезенка, снижается количество лимфоцитов в крови. Затем все проходит будто бы бесследно: инфицированный человек ни на что не жалуется. Однако через несколько месяцев (а чаще лет) у него медленно но неуклонно начинают обнаруживаться симптомы заболевания.

Отмечено, что при переливании крови, инфицированной ВИЧ, средняя продолжительность инкубационного периода составляет у детей два года, у пожилых лиц - пять лет, у людей среднего возраста - восемь.

Обычно, прежде чем развернуться полной картине заболевания, у больного наступает пре-СПИД: постепенно повышается температура до 38-39шС, отмечается обильное потоотделение, особенно в ночное время, резкая утомляемость, разбитость, исчезает аппетит. Важный, а то и самый ранний признак - стойкое увеличение лимфатических узлов: шейных, подчелюстных, затылочных, но, как правило, не паховых. Расстраивается деятельность кишечника: частый водянистый стул. Происходит прогрессирующая потеря веса.

Все эти симптомы рассматриваются как пре-СПИД только в том случае, если у больных установлено вирусоносительство и если при обследовании иммунной системы обнаруживается снижение количества Т-хелперов при относительно увеличенном или неизмененном количестве Т-супрессоров. В присутствии вируса особое значение имеет лимфаденопатия неясной этиологии. И чтобы исключить лимфомы, сифилис, туберкулез, делается биопсия лимфатических узлов.

В дальнейшем болезненные симптомы начинают нарастать. Похудение может достигать 10-15 килограммов и более. Нередко присоединяются оппортунистические инфекции, и прежде всего пневмоцистная пневмония. У значительной части больных развивается саркома Капоши. Наличие ее у лиц моложе 60 лет в сочетании с положительными результатами лабораторных исследований (появление антител к ВИЧ, снижение числа Т-хелперов) служит несомненным доказательством СПИДа. Так же как лимфомы головного мозга.

Злокачественные опухоли характерны для 40% больных СПИДом, причем из этой цифры 85% приходится на саркому Капоши и 10% на злокачественные лимфомы.

Заболевание длится от нескольких месяцев до 4-5 лет. Исход его - смерть.

При СПИДе могут быть периодические обострения и временные улучшения. У разных больных отмечается преобладание тех или иных симптомов: у одних поражаются преимущественно легкие, у других - нервная система, третьих мучает острая диарея и др. Но, как правило, самый ранний признак - лимфаденопатия, тем более если она продолжается больше двух месяцев без видимых причин.

При диагностике принимаются во внимание эпидемиологические данные: особенно подозрительно, если саркома Капоши и лимфомы диагностируются у гомосексуалистов, наркоманов, лиц с беспорядочными половыми связями.

В последние годы вызывают тревогу сопровождающие СПИД, а также пре-СПИД признаки поражения центральной нервной системы. Наиболее опасный и частый симптом - прогрессирующее слабоумие (деменция) как результат атрофии коры головного мозга. Этот симптом регистрируется сейчас примерно у 50% больных. По мнению многих специалистов, мозговые нарушения, преимущественно слабоумие, могут развиться у каждого человека, инфицированного ВИЧ. При вскрытии у 2/3 больных, умерших от СПИДа, наблюдалась атрофия ткани мозга.

Предполагается, что у взрослых нарушения нервной деятельности могут наступить даже через 20-30 лет после заражения и что средняя продолжительность скрытого периода “зреющего” слабоумия составляет 15 лет. Отмечаются также поражения сосудов мозга, менингит. Больные часто жалуются на головную боль, снижение остроты зрения. Возникают абсцессы, вызванные токсоплазмами, микобактериями, грибами Candida.

Размножение ВИЧ в клетках мозга приводит к утрате кратковременной памяти, нарушению координации, мышечной слабости, расстройству речи, психики. При этом поражение мозга не всегда сопровождается иммунодефицитом.

При тщательном неврологическом обследовании те или иные “сбои” в работе мозговой деятельности - ослабленное внимание, затрудненная координация движений, замедленность реакций - удается распознать и у так называемых бессимптомных носителей. Поэтому чрезвычайно важно подвергать такому обследованию всех инфицированных лиц, тем более если от них зависит жизнь и здоровье других людей. В случае, если у них подтверждаются соответствующие изменения в функциях мозга, их отстраняют от работы.

Врачей очень тревожит, что эпидемия слабоумия распространится среди молодежи, инфицированной ВИЧ.

Вместе с тем самые ранние и выраженные мозговые нарушения наблюдаются у детей, особенно - у заразившихся в утробе матери или сразу после рождения.

studfiles.net

Забрюшинная лимфаденопатия: что это такое и как лечить?

Забрюшинная лимфаденопатия – патологическое увеличение лимфатических узлов и последующее развитие воспалительного процесса в них. Это состояние представляет собой один из симптомов многих заболеваний различного происхождения, но не самостоятельной патологией.

При затяжном течении лимфаденопатия переходит в самостоятельную патологию и может привести к тяжелым осложнениям. В статье разберемся, что это такое – забрюшинная лимфаденопатия, и как ее лечить.

Отличие от лимфаденита

Даже незначительное увеличение лимфатических узлов – четкий сигнал о явном или скрытом патологическом процессе в организме. Лимфатические узлы выполняют роль естественного фильтра, связанного с кровеносной системой. Их основная роль – очищать кровь от потенциально опасных микроорганизмов.

При попадании инфекции в лимфатические узлы может развиться воспалительная реакция, захватывающая один из них, несколько лимфатических узлов или несколько групп.

Реакция лимфатических узлов на патологические процессы в организме может развиваться как самостоятельное воспалительное заболевание или как сопутствующий симптом другой патологии. Воспаление лимфатических узлов называют лимфаденитом, реактивное увеличение лимфатического узла – лимфаденопатией.

Лимфаденит протекает остро, с характерными для острого процесса симптомами. Пораженный лимфатический узел увеличивается в размерах, становится болезненным. Кожа над поверхностными лимфатическими узлами краснеет, наблюдается локальное повышение температуры.

Первое проявление лимфаденопатии – увеличение лимфоузла, не сопровождающееся болезненностью и другими признаками острого воспалительного процесса.

Посмотрите видео о причининах воспаления лимфоузлов:

Поверхностные лимфоузлы сильно затвердевают, при локализации поражения в забрюшинном пространстве диагностика сильно затруднена в силу отсутствия характерных симптомов и невозможности внешнего осмотра. Со временем увеличенный лимфоузел может воспаляться.

к содержанию ↑

Причины заболевания

Забрюшинная лимфаденопатия развивается вследствие попадания в лимфатический узел значительного количества биологических или иных материалов, провоцирующих воспаление. Это могут быть:

  • Болезнетворные микроорганизмы и продукты их жизнедеятельности;
  • Фрагменты отмерших клеток;
  • Инородные твердые частицы;
  • Некоторые продукты распада тканей.

Чаще всего внедрение провоцирующего агента происходит на фоне местных воспалительных процессов, острых, подострых или хронических, иногда – при инфекционных заболеваниях общего характера. Проникновение возбудителя возможно при его непосредственном контакте, через лимфу или кровь.

В норме иммунная система справляется с потенциально опасными веществами или частицами.

На фоне патологического процесса в лимфатические узлы патогены поступают в больших количествах. В ответ возрастает количество лимфоцитов и размер лимфоузла увеличивается. Степень увеличения лимфоузла связана с активностью процесса.

По мере прогрессирования основного заболевания в пораженных лимфатических узлах может развиться воспаление с переходом в гнойный процесс.

Скорость прогрессирования лимфаденопатии варьируется в зависимости от интенсивности и длительности воздействия патогенных факторов, а также их количества.

Непосредственной причиной развития забрюшинной лимфаденопатиии могут быть:

  • Лямблии, токсоплазмы и другие простейшие;
  • Гельминты;
  • Грибковые инфекции;
  • Патогенные бактерии;
  • Вирусы.
Лимфаденопатия может развиваться на фоне системных заболеваний соединительной ткани, а также иметь ятрогенное (лекарственное) происхождение.

Увеличение забрюшинных лимфатических узлов может возникать как одно из осложнений мезаденита или часть симптомокомплекса онкологических заболеваний. У детей подобные осложнения могут сопутствовать течению вирусного паротита, краснухи и других детских заболеваний. Клиническая картина может напоминать острый аппендицит.

Абдоминальная лимфаденопатия (увеличение лимфоузлов, расположенных в брюшной полости) может развиться на фоне мезентериального аденита или лимфомы.

Паховая локализация поражения возникает на фоне местных инфекций, в частности, является симптомом ряда заболеваний, передающихся половым путем.

к содержанию ↑

Классификация

По продолжительности и особенностям течения различают:

  1. Острую;
  2. Хроническую;
  3. Рецидивирующую лимфаденопатию.
Любая из форм патологии может быть также опухолевой или неопухолевой.

Дополнительно может использоваться классификация патологического процесса по степени выраженности гиперплазии лимфоузла. Этот критерий используется сравнительно редко, так нормальные размеры лимфоузлов из разных групп сильно отличаются.

По количеству вовлеченных в патологический процесс лимфатических узлов различают локальную, регионарную и генерализованную формы патологии.

О локальном поражении говорят при увеличении одного лимфоузла. При поражении нескольких лимфатических узлов, расположенных в смежных группах.

Самая тяжелая форма патологии – генерализованная, при которой патологические изменения затрагивают три и более группы лимфоузлов, располагающиеся в разных областях.

Около 70% случаев лимфаденопатии приходится на локальные, развивающиеся на фоне травм и ограниченных инфекционных поражений. Генерализованная форма патологии свидетельствует о серьезных нарушениях функций иммунной системы.

Узнайте больше об иммунной системе и лимфе здесь.

к содержанию ↑

Симптомы

Основной признак развивающейся лимфаденопатии – увеличение лимфатических узлов. Увеличение паховых лимфоузлов можно заметить при поверхностном осмотре, при забрюшинной локализации поражения выявить характерные изменения возможно только на УЗИ или рентгеновском снимке.

Косвенными симптомами локализации поражения в брюшной полости могут быть:

  • Потливость;
  • Общая слабость;
  • Устойчивое незначительное повышение температуры тела;
  • Нарушения пищеварения, в частности, диарея;
  • Увеличение селезенки и печени.

Возможны кратковременные приступы лихорадки и разлитой боли в животе. У пациентов может наблюдаться потеря веса, сильные боли в спине, вызванные механическим сдавлением нервных окончаний или стволов.

Основные симптомы патологии неспецифичны, дополнительные – сильно разнятся в зависимости от природы возбудителя и особенностей течения основного заболевания.

При инфекционном мононуклеозе у пациента появляется сыпь макулопапулезного типа, патология, развивающаяся на фоне гепатита, сопровождается желтухой и диспептическими явлениями. Возможны проявления крапивницы, боли в суставах.

к содержанию ↑

Диагностика

Диагностика лимфаденопатии начинается со сбора анамнеза. С целью выявления наиболее вероятного возбудителя патологического процесса врач задает вопросы о перенесенных травмах, переливаниях крови, трансплантации органов.

Поскольку увеличение лимфоузлов является одним из симптомов некоторых ЗППП взрослых пациентов, спрашивают о количестве половых партнеров и вероятных случайных связях. Лимфаденопатия может указывать на очень серьезные проблемы со здоровьем, поэтому пациенту следует быть предельно честным.

Диагностическое значение могут иметь особенности профессиональной деятельности, хобби и другие факты из частной жизни пациента.

Очень важно учитывать и возраст пациента, так как забрюшинная локализация поражений больше характерна для детей младше 12 лет. Выявление некоторых форм патологии у взрослых – достаточно редкое и потенциально опасное для жизни явление.

При внешнем осмотре врач пальпирует пораженные лимфоузлы, определяя их количество, размер, консистенцию, болезненность, наличие взаимосвязей и локализацию.

Подтверждение предположительного диагноза возможно после проведения лабораторных и инструментальных исследований. Пациента обязательно направляют на анализ крови.

В комплекс исследований входят:

  • Общий клинический анализ;
  • Общий анализ мочи;
  • Биохимический анализ;
  • Серологический анализ;
  • Анализ на ВИЧ;
  • Проба Вассермана.

При патологии в забрюшинной области проводят:

  • УЗИ;
  • Рентгенографическое обследование;
  • КТ или МРТ;
  • Остеосцинтиграфия.

При подозрении на онкологическую природу патологического процесса проводятся гистологические и цитологические исследования костного мозга и/или образца тканей пораженного лимфатического узла.

В связи с многочисленностью вероятных причин патологических изменений комплекс диагностических процедур может сильно отличаться в зависимости от предполагаемого основного заболевания. к содержанию ↑

Лечение

Безболезненные увеличенные лимфатические узлы не всегда воспринимаются пациентом всерьез. Проявления лимфаденопатии в любом возрасте – не тот случай, когда можно пускать все на самотек и заниматься самолечением.

Лечение назначает только врач, исходя из данных, полученных при обследовании. Тактика подбирается индивидуально, терапия направлена на устранение основного заболевания.

В курс лечения лимфаденопатии могут быть включены:

  • Нестероидные противовоспалительные средства;
  • Антибиотики;
  • Антипротозойные препараты;
  • Противовирусные средства;
  • Антимикотики;
  • Антигистамины;
  • Иммуномодуляторы.

При устранении основного заболевания лимфатические узлы быстро уменьшаются до нормальных размеров.

При подтвержденном злокачественном процессе пациенту назначается курс радиотерапии или химиотерапии. При отсутствии эффекта от консервативного лечения показано хирургическое вмешательство.

Прогноз лимфаденопатии брюшной полости сильно разнится в зависимости от природы основного заболевания, степени тяжести поражения и возраста пациента. к содержанию ↑

Профилактика

В силу разнообразия причин и факторов, провоцирующих развитие лимфаденопатии, главной мерой профилактики следует считать своевременное выявление и лечение основных патологий разного генеза.

При этом следует вести здоровый образ жизни, оптимизировать режим физической активности, качество питания, соблюдать правила гигиены и придерживаться рекомендаций, направленных на минимизацию рисков инфицирования и заражения паразитами.

limfamed.ru

Лимфаденопатия - это... Что такое Лимфаденопатия?

Лимфаденопати́я (новолат. lymphadenopathia; лимфа + др.-греч. ἀδήν — железа + -патия) — состояние, проявляющееся увеличением лимфатических узлов лимфатической системы. Этот термин является либо рабочим предварительным диагнозом, требующим уточнения при дальнейшем клиническом обследовании, либо ведущим симптомом заболевания.

Введение

В теле человека насчитывается около 600 лимфатических узлов, однако в норме пальпаторно могут определяться только подчелюстные, подмышечные и паховые лимфоузлы. Среди множества клинических классификаций лимфаденопатий наиболее существенным является разделение лимфаденопатий на:

  • локализованные
  • генерализованные.

У пациентов, обращающихся в первичное звено медицинской помощи, частота локализованных и генерализованных поражений лимфатических узлов будет сравнительно постоянна: 75 % локализованных лимфаденопатий, 25 % генерализованных. У 1 % больных лимфаденопатией в последующем выявляется злокачественное заболевание.[источник не указан 1088 дней]

Этиология и патогенез

Инфекционные заболевания, наиболее часто протекающие с вовлечением лимфоидной ткани.

  • Бактериальные (все пиогенные бактерии, болезнь кошачьих царапин, сифилис, туляремия)
  • Микобактериальные (туберкулёз, лепра)
  • Грибковые (гистоплазмоз, кокцидиомикоз)
  • Хламидийные (венерическая лимфогранулёма)
  • Паразитарные (токсоплазмоз, трипаносомоз, филяриоз)
  • Вирусные (вирус Эпштейна — Барр, цитомегаловирус, корь, гепатит, ВИЧ).

Лекарственные вещества, вызывающие синдром лимфаденопатии:

  • Аллопуринол,
  • Атенолол,
  • Каптоприл,
  • Карбамазепин,
  • Цефалоспорины,
  • Препараты золота,
  • Гидралазин,
  • Пенициллин,
  • Фенитоин,
  • Пириметамин,
  • Хинидин,
  • Сульфаниламиды.

Клиника

Основным симптомом лимфаденопатии является увеличение лимфатических узлов, которое может быть локализованным либо генерализованным. Дополнительными симптомами могут быть:

  • ночная потливость;
  • потеря веса;
  • сопутствующее длительное повышение температуры тела;
  • частые рецидивирующие инфекции верхних дыхательных путей (фарингиты, тонзиллиты, ангины и т. п.);
  • патологические изменения на рентгенограмме легких;
  • гепатомегалия;
  • спленомегалия.

Анамнез

Важным фактором определения причины лимфаденопатии является анамнез. Тщательный сбор анамнеза и эпидемиологических данных часто позволяет предположить вероятную причину лимфаденопатии.

Особенности инфекционного анамнеза.

Анамнез Вероятный диагноз Контакт с кошками Употребление сырого мяса Заболевание туберкулезом в анамнезе Недавние переливания крови или трансплантации Многочисленные случайные половые связи Внутривенное введение наркотиков
Болезнь кошачьей царапины, токсоплазмоз
Токсоплазмоз
Туберкулезный лимфаденит
Цитомегаловирус
ВИЧ, сифилис, герпес, цитомегаловирус, гепатит В
ВИЧ, эндокардит, гепатит В

Особенности профессионального анамнеза.

Профессиональный анамнез Вероятный диагноз Охотники, рыбаки Работники ферм, скотобоен
Туляремия
Эризипелоид

Особенности миграционного анамнеза

Миграционный анамнез Вероятный диагноз Аризона, Южная Калифорния, Нью-Мексико, Западный Техас, юго-запад США Юго-восток и центральная часть США, юго-восточная Азия, Индия, северная Австралия. Центральная или западная Африка Центральная или южная Америка Восточная Африка, Средиземноморье, Китай, Латинская Америка Мексика, Перу, Чили, Индия, Пакистан, Египет, Индонезия
Кокцидиоидомикоз
Бубонная чума, гистоплазмоз
Африканский трипаносомоз (сонная болезнь)
Американский трипаносомоз (болезнь Шагаса)
Кала-Азар (лейшманиоз)
Тифоидная лихорадка

Клиническое обследование.

При наличии локализованной лимфаденопатии необходимо исследовать области, от которых лимфа оттекает в данную группу лимфоузлов, на предмет наличия воспалительных заболеваний, поражений кожи, опухолей. Необходимо также тщательное обследование всех групп лимфоузлов, в том числе несмежных для исключения генерализованной лимфаденопатии. Этот важный этап диагностики должен проводиться всем больным локализованной лимфаденопатией, так как при первичном обследовании выявляется только 17 % больных генерализованной лимфаденопатией. Необходимо проводить пальпацию подчелюстных, передних и задних шейных, надключичных, подмышечных, паховых лимфоузлов. В случае обнаружения увеличенных лимфоузлов необходимо отметить следующие их характеристики:

  • размер,
  • болезненность,
  • консистенция,
  • связь между собой,
  • локализация,
Размер

В большинстве случаев нормальным размером лимфоузлов считается диаметр не более 1 см, локтевой лимфоузел более 0,5 см, а паховые — более 1,5 см следует считать патологическими. Размер лимфоузлов не дает возможности предположить диагноз, однако по некоторым данным наиболее подозрительными на злокачественное поражение являются лимфоузлы размером более 1×1 см. У детей увеличение лимфоузлов более 2 см в диаметре наряду с наличием изменений при рентгенографии легких и отсутствии воспалительных заболеваний уха, носа, глотки подозрительно на наличие гранулематозного процесса (напр. туберкулеза, болезни кошачьей царапины, саркоидоза) или злокачественного заболевания (преимущественно лимфомы).

Болезненность

При быстром увеличении лимфоузла в объёме происходит растяжение его капсулы, что вызывает боль. Боль также возникает при воспалительном процессе с нагноением, но может появляться при кровоизлиянии в некротический центр лимфоузла при злокачественном поражении. Наличие или отсутствие боли не является диагностическим признаком между доброкачественными и злокачественными заболеваниями.

Консистенция

Лимфоузлы плотные, как камень типичны для ракового поражения, имеют метастатическую природу. Плотные эластичные лимфоузлы подозрительны на наличие лимфомы. Более мягкие лимфоузлы чаще результат инфекционного поражения или воспалительного процесса. При абсцедировании появляется флюктуация. Термин «картечные» лимфоузлы применяется для характеристики множественных мелких лимфоузлов под кожей, обычно их находят у детей в области головы и шеи при вирусных заболеваниях.

Связь между собой

Группа лимфоузлов, которая кажется взаимосвязанной и смещается, как единое целое называется конгломератом. Конгломераты лимфоузлов встречаются при доброкачественных (напр. туберкулез, саркоидоз, венерическая лимфогранулема) и злокачественных (метастазы рака, лимфомы) заболеваниях.

Локализация

Анатомическое положение лимфоузлов при локализованной лимфаденопатии позволяет во многих случаях сузить поиск в дифференциальной диагностике. Например для болезни кошачьей царапины характерно поражение шейных и подмышечных лимфоузлов, а при инфекциях, передающихся половым путем — паховых лимфоузлов.

Локализация Дренируемая область Возможные причины Подчелюстные Подподбородочные Яремные Задние шейные Затылочные Заушные Передние ушные Правый надключичный лимфоузел Левый надключичный лимфоузел Подмышечные Кубитальный (локтевой) лимфоузел Паховые
Язык, подчелюстная слюнная железа, губы, полость рта, конъюнктива. Поражения головы и шеи, синусов, ушей, глаз, кожи, глотки
Нижняя губа, дно полости рта, кончик языка, кожа щеки Синдром мононуклеоза, вирус Эпштейн-Барр, цитомегаловирус, токсоплазмоз.
Язык, миндалины, ушная раковина, околоушная слюнная железа Фарингит, краснуха
Кожа головы, шеи, верхних конечностей, грудной стенки, шейные и подмышечные лимфоузлы Туберкулез, лимфома, злокачественные заболевания головы и шеи, краснуха
Кожа головы и шеи Местные инфекции, краснуха
Наружный слуховой проход, ушная раковина, кожа головы Местные инфекции, краснуха
Веки, конъюнктива, височная область, ушная раковина, наружный слуховой проход Местные инфекции
Средостение, легкие, пищевод Поражение легких, пищевода
Грудная клетка, брюшная полость через грудной проток. Лимфома, злокачественное поражение органов брюшной полости и забрюшинного пространства
Верхняя конечность, грудная стенка, молочная железа Инфекции, болезнь кошачьей царапины, лимфома, рак молочной железы, наличие силиконовых имплантатов, бруцеллез, меланома
Локтевая часть предплечья и кисти Инфекции, лимфома, саркоидоз, туляремия, вторичный сифилис
Пенис, мошонка, вульва, влагалище, промежность, ягодичная область, нижняя часть брюшной стенки, анальный канал, нижняя конечность Инфекции нижних конечностей, инфекции, передающиеся половым путем (напр. герпес, гонорея, сифилис, шанкроид, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема), лимфома, злокачественные заболевания в тазу, бубонная чума

Надключичная лимфаденопатия наиболее часто связана со злокачественными заболеваниями. Проведение пробы Вальсальвы во время пальпации надключичных лимфоузлов увеличивает вероятность обнаружить увеличенный лимфоузел. Лимфаденопатия в правой надключичной области часто связана с наличием злокачественного образования в средостении, легких, пищеводе.

Левые надключичные лимфоузлы (лимфоузел Вирхова) получают лимфу по грудному протоку из грудной и брюшной полости, забрюшинного пространства, а их увеличение может быть сигналом поражения семенников, яичников, почек, поджелудочной железы, простаты, желудка или желчного пузыря.

Увеличение параумбиликальных лимфоузлов может служить признаком злокачественного процесса в тазу или брюшной полости. У пациентов с генерализованной лимфаденопатией клиническое обследование должно фокусироваться на поиске признаков системного заболевания. Наиболее ценными данными являются обнаружение сыпи, поражения слизистых, гепатомегалии, спленомегалии, поражения суставов. Спленомегалия и лимфаденопатия встречаются при многих заболеваниях, включая мононуклеозоподобный синдром, лимфоцитарную лейкемию, лимфому, саркоидоз.

Заболевание Диагностические находки Исследования Мононуклеозоподобный синдром Инфекционный мононуклеоз (вирус Эпштейн-Барр) Токсоплазмоз Цитомегаловирус Начальные стадии инфекции ВИЧ Болезнь кошачьей царапины Фарингит (стафилококковый, стрептококковый) Туберкулезный лимфаденит Вторичный сифилис Гепатит В Венерическая лимфогранулема Шанкроид Красная волчанка Ревматоидный артрит Лимфома Лимфогрануломатоз Сывороточная болезнь Саркоидоз Болезнь Кавасаки Болезнь Лайма Корь Краснуха Туляремия Бруцеллез Чума Болезнь Стилла Дерматомиозит Амилоидоз
Слабость, утомляемость, лихорадка, лейкоцитоз, лимфоцитоз, моноцитоз, атипичные мононуклеары Серологические реакции: реакция Пауля-Буннеля, реакция ХД/ПБД реакция Гоффа и Бауэра
Спленомегалия в 50%, сыпь макуло-папулезного, мелкопятнистого, розеолезного, папулезного характера, которая держится 1-3 дня, исчезает бесследно Серологические реакции: реакция Пауля-Буннеля, реакция ХД/ПБД реакция Гоффа и Бауэра, исследование фракции IgM, антител к вирусному капсиду
Субфебрилитет, в 65% увеличение печени, хореоретиниты, поражения ЦНС Антитела семейства IgM к антигенам токсоплазм
Невыраженные симптомы Антитела к цитомегаловирусу, вирусологическое исследование
ОРЗ-подобный синдром, сыпь Антитела в ВИЧ
Лихорадка у 30% пациентов, шейная, подмышечная лимфаденопатия Клинически, биопсия
Лихорадка, поражение глотки, шейная лимфаденопатия Бактериологическое исследование смыва с глотки
Безболезненные конгломераты лимфоузлов Туберкулинодиагностика, биопсия
Сыпь Реакция микропреципитации, реакция иммобилизации бледной трепонемы, RW
Лихорадка, тошнота, рвота, желтуха Печеночные пробы, HBs-антиген
Боль, конгломерат паховых лимфоузлов Серологические исследования
Безболезненная язва, болезненные паховые лимфоузлы Клиника, бактериологический метод
Артрит, сыпь в виде бабочки, серозиты, нарушения функции почек, печени, ЦНС Клиника, антинуклеарные антитела, уровень комплемента
Артрит Клиника, ревмо-фактор
Лихорадка, ночные поты, потеря веса Биопсия
Исследование периферической крови, костного мозга, клетки Березовского-Рид-Штернберга
Лихорадка, слабость, артралгия, крапивница, использование чужеродной сыворотки в лечении Анамнез, клиника, исследование системы комплемента, гистология – скопления «пенистых» макрофагов вокруг артериол (гранулематозное поражение)
Поражение лимфоузлов корня легкого, поражение кожи Биопсия
Лихорадка, конъюнктивит, сыпь, поражение слизистых Клиника
Мигрирующая эритема (мишеневидная), артрит Анамнез (укус клеща), н-РИФ, ELISA-тес, ПЦР
Лихорадка, сыпь, конъюнктивит, кашель Клиника, пятна Бельского-Филатова-Коплика на слизистой оболочке щек, серологические исследования (РСК, РТГА, РИФ) диагностическое нарастание титра в 4 раза.
Сыпь Клиника, серологические исследования
Лихорадка, язва в месте внедрения Гемокультура, серологическое исследование
Лихорадка, потливость, слабость Гемокультура, серологическое исследование
Лихорадка, болезненные лимфоузлы, острое начало заболевания Гемокультура, серологическое исследование
Лихорадка, сыпь, артрит Клиника, ревмо-фактор, антинуклеарные антитела
Слабость в конечностях, специфическое поражение кожи Исследование мышечных ферментов, электромиография, биопсия мышц
Слабость, потеря веса Биопсия

Отдельные нозологические формы, проявляющиеся симптомом лимфаденопатии

Появление лимфаденопатии характерно, в частности, для следующих заболеваний:

Лимфаденит

Наиболее часто поражаются подмышечные и паховые узлы. Заболевание начинается болезненным увеличением и уплотнением соответствующих узлов. Они подвижны, не спаяны между собой и покрывающей кожей. При прогрессировании воспаления образуется плотный, монолитный, очень болезненный инфильтрат. Кожа над ним становится неподвижной, красной, горячей, позже истончается, приобретает вишнёвую окраску. Появляется флюктуация, и гной прорывается наружу. Затем гнойник очищается, все симптомы регрессируют и наступает выздоровление. В зависимости от распространения лимфаденита наблюдаются лихорадка, озноб, головная боль, потливость, общее недомогание, высокий лейкоцитоз и увеличение СОЭ.

Маловирулентная инфекция может вызвать хронический гипопластический лимфаденит: малоболезненные увеличенные лимфатические узлы со временем рубцуются и превращаются в твёрдые узелки. Лимфаденит может осложняться абсцессом, флегмоной, флеботромбозом, сепсисом, лимфостазом и слоновостью.

Диагностика. Острый поверхностный лимфаденит диагностировать несложно, особенно если обнаруживаются очаг инфекции и явления лимфангита. Лимфаденит следует дифференцировать от абсцесса, флегмоны, остеомиелита, гидраденита, пиодермии. Диагностике помогают пункция, рентгенологическое исследование поражённой области. Подострый и хронический лимфаденит надо отличать от туберкулёза, микобактериозов, сифилиса, лимфогранулематоза, метастазов опухолей, болезней крови.

Туберкулез лимфатических узлов

Чаще диагносцируется у детей и подростков, реже — у взрослых и пожилых. Поражаются чаще шейные и подчелюстные лимфатические узлы, реже — подмышечные, крайне редко — паховые и локтевые. Пораженные лимфоузлы увеличены в размерах до 1,5 см в диаметре и больше, мягкой или плотной консистенции.

Заболевание может начинаться остро, с высокой температуры и выраженной интоксикации, а воспалительный процесс при этом распространяться из лимфоузлов на подкожную клетчатку и кожу. При вовлечении в процесс окружающих тканей образуются плотные, крупные, малоподвижные пакеты узлов. Отсутствие лечения приводит к нагноению: над лимфатическими узлами кожа гиперемируется, появляется флюктуация, гной прорывается наружу и образуются длительно не заживающие свищи. Хроническое течение туберкулеза наружных лимфатических узлов проявляется плотными образованиями узлами), иногда цепочкой мелких узелков.

Различают три формы туберкулезных лимфаденитов:

  • инфильтративную,
  • казеозную
  • индуративную.

Инфильтративная форма характеризуется небольшим увеличением лимфоузлов и их плотной консистенцией. Поражается чаще одна группа лимфоузлов. Протекает благоприятно, остается только гиперплазия лимфоидной ткани. При казеозной форме поражаются несколько групп лимфоузлов. Лимфатические узлы подвергаются творожистому некрозу, с нагноением, образованием свищей и язв. Течение тяжелое.

Индуративная (фиброзная) форма протекает длительно, при ней определяются плотные лимфатические узлы с петрификацией, рубцы на коже после заживших свищей. Данная форма чаще является исходом казеозной формы, реже инфильтративной. Со стороны крови при остром течении и в период обострения лимфоаденитов отмечаются повышенная СОЭ, умеренно выраженный лейкоцитоз с палочкоядерным сдвигом и моноцитозом.

Диагностика туберкулеза периферических узлов складывается из анамнеза (контакт с больными туберкулезом, туберкулез легких и других органов, рубцы на шее, заболевание глаз), объективных данных, туберкулинодиагностики (проба резко положительная), обнаружения микобактерий туберкулеза в гное, в пунктате лимфатических узлов, цитологического исследования пунктатов и гистологического анализа биопсийного материала.

Исход заболевания зависит от своевременности диагностики, формы лимфоаденита и эффективности лечения. При благоприятном течении происходит уменьшение и уплотнение лимфатических узлов (иногда с последующим образованием в них петрификатов), свищи закрываются. Свищевые формы заканчиваются обезображивающими склерозированными или келоидными рубцами.

Обследование больного при подозрении на туберкулез должно основываться на обязательном диагностическом минимуме, который должен быть выполнен при первичном обращении. Дополнительный диагностический минимум и факультативный диагностический минимум выполняются в специализированном медицинском учреждении.

Инфекционный мононуклеоз

Инфекционный мононуклеоз — вирусное заболевание, вызываемое вирусом Эпштейна-Барр. Инкубационный период колеблется от 4 до 15 дней (чаще около недели). Заболевание, как правило, начинается остро. К 2-4-му дню болезни лихорадка и симптомы общей интоксикации достигают наибольшей выраженности. С первых дней появляется слабость, головная боль, миалгия и артралгия, несколько позже — боли в горле при глотании. Температура тела 38 — 40ºС. Длительность лихорадки 1 — 3 нед., реже дольше. Тонзиллит появляется с первых дней болезни или развивается позднее на фоне лихорадки и других проявлений болезни (с 5 — 7-го дня). Он может быть катаральным, лакунарным или язвенно-некротическим с образованием фибринозных пленок (напоминающих иногда дифтерийные). Некротические изменения в зеве выражены особенно сильно у больных со значительным агранулоцитозом.

Лимфаденопатия наблюдается почти у всех больных. Чаще поражаются подчелюстные и заднешейные лимфатические узлы, реже — подмышечные, паховые, кубитальные. Поражаются не только периферические лимфатические узлы. У некоторых больных может наблюдаться довольно выраженная картина острого мезаденита. У 25 % больных отмечается экзантема. Сроки появления и характер сыпи изменяются в широких пределах. Чаще она появляется на 3 — 5-й день болезни, может иметь макуло-папулезный (кореподобный) характер, мелкопятнистый, розеолезный, папулезный. Элементы сыпи держатся 1 — 3 дня и бесследно исчезают. С 3 — 5-ro дня болезни почти у всех больных увеличивается печень и селезенка, увеличение сохраняется до 3 — 4 нед. Особенно выражены изменения печени при желтушных формах инфекционного мононуклеоза. Увеличивается содержание сывороточного билирубина, повышается активность аминотрансфераз, особенно АсАТ, повышается активность щелочной фосфатазы. При заболевании инфекционным мононуклеозом взрослых, должен обязательно быть выполнен тест на антитела к ВИЧ.

Краснушная инфекция

В течение длительного времени характеристика краснухи включала описание лишь случаев болезни, диагностированных по клиническим данным. С разработкой методов специфической диагностики появилась возможность дополнить существующие представления о клинической картине краснухи при точно установленном диагнозе. Типичные формы краснухи в большинстве случаев характеризуются определенной цикличностью течения болезни со сменой периодов инкубационного, продромального, высыпания и реконвалесценции.

Инкубационный период составляет в среднем 18±3 дня. Продромальный период наблюдается не постоянно, продолжается от нескольких часов до 1-2 дней. У больных в этом периоде могут быть слабо выраженные симптомы интоксикации в виде повышения температуры до субфебрильных цифр, недомогания, утомляемости, иногда сонливости, головной боли. Наряду с этим, нередко, могут иметь место и легкие катаральные явления: насморк или заложенность носа, першение в горле, сухой кашель, пятнистая энантема на мягком небе, гиперемия дужек и задней стенки глотки, Могут появляться изменения со стороны заднешейных и затылочных лимфатических узлов с умеренным их увеличением и болезненностью.

Продромальный период наиболее отчетливо удается установить у взрослых и детей старшего возраста, так как они лучше могут запоминать и анализировать свои ощущения, и краснуха чаще у них протекает более тяжело. У детей продромальный период бывает только у 5 % с продолжительностью от нескольких часов до 1—2 дней, в то время как у взрослых — у 40 % и в большинстве случаев он продолжался 2—3 дня и более.

Период высыпания является постоянным при типичных формах краснухи и наиболее отчетливо выраженным. Он чаще всего продолжается 2—3 дня и характеризуется наличием экзантемы, иногда — слабых симптомов интоксикации и легких катаральных явлений. Довольно часто наблюдается поражение затылочных и заднешейных лимфатических узлов.

В зависимости от наличия основных клинических симптомов в этом периоде можно выделить три варианта болезни. Первый — с наличием только сыпи, второй — с сыпью и повышением температуры, третий — с сыпью, температурной реакцией и катаральными явлениями.

Сыпь у преобладающего числа больных краснухой бледно-розовая, мелкопятнистая, довольно обильная, её элементы почти одинаковой величины с ровными очертаниями на неизмененном фоне. Появляется она одновременно и уже в течение первых суток покрывает лицо, грудь, живот и конечности. Иногда сыпь на второй день заболевания распространяется на конечности, особенно нижние. Преимущественная локализация сыпи — разгибательные поверхности, хотя она может быть довольно обильной и в области сгибателей. Места естественных сгибов поражаются мало или даже остаются свободными от высыпаний. В ряде случаев сыпь может быть довольно яркой, крупной, пятнисто-папулёзной, с тенденцией к слиянию, возможна своеобразная её изменчивость. В первый день она бывает яркой, крупной, особенно на лице, местами — пятнисто-папулёзной и напоминает коревую. На второй день размеры элементов сыпи могут меняться — до мелкопятнистых, сходных с сыпью при скарлатине, и располагаться как на разгибательных, так и на сгибательных поверхностях. На третий день сыпь бледнеет, становится менее обильной, локализуется в основном на разгибательных поверхностях плеч, предплечий, в области ягодиц и на наружной части бедер. Сыпь, как правило, никогда не бывает на ладонях и стопах. Исчезновение сыпи происходит бесследно, как правило, к четвёртому дню от высыпания. Только у отельных больных может оставаться бледная, кратковременная (в течение 2—3 дней) пигментация, иногда неотчетливая мраморность кожи.

Лимфаденит — довольно постоянный признак краснухи. Характерно поражение заднешейных, затылочных, иногда околоушных, переднешейных, подколенных, подмышечных лимфатических узлов, увеличение которых, как правило, умеренное, может быть множественным или изолированным в виде несимметричного поражения одного из них, иногда сопровождается небольшой болезненностью.

Катаральное воспаление слизистых оболочек верхних дыхательных путей и конъюнктивы наблюдается при краснухе непостоянно и выражено слабо. Обычно оно проявляется редким сухим кашлем, заложенностью носа или небольшими слизистыми выделениями. Конъюнктивит развивается редко, но в отельных случаях наблюдается небольшая отечность век, слезотечение, светобоязнь. Могут возникать изменения слизистых оболочек рта в виде слабой гиперемии или появления отдельных мелких пятнышек на слизистой оболочке щек, и только в исключительных случаях гиперемия слизистых оболочек щек бывает более выраженной, с наличием пятнистой энантемы на мягком небе. Довольно частыми симптомами являются легкая гиперемия в зеве и боли при глотании. Симптомы интоксикации возникают также непостоянно и чаще всего слабо выражены. Температура может быть нормальной или субфебрильной, но иногда наблюдается и довольно выраженная лихорадка (38—39ºС). Длительность температурной реакции обычно составляет 1—3 дня. Даже при значительной температуре другие симптомы интоксикации возникают редко и держатся кратковременно. Такие симптомы, как головная боль, рвота, понижение аппетита наблюдаются только у детей старшего возраста и у взрослых.

Поражение внутренних органов при краснухе, как правило, не происходит. Иногда на фоне температурной реакции при аускультации могут быть небольшая тахикардия, приглушение 1 тона на верхушке сердца. У детей старшего возраста и у взрослых могут развиться синовиты, чаще в виде поражения мелких суставов кисти, иногда голеностопных и лучезапястных. Синовиты возникают со второго по седьмой день болезни, протекают доброкачественно и заканчиваются в течение трёх-четырёх дней. В анализах крови на первой неделе болезни выявляется лейкопения или тенденция к лейкопении. В лейкоцитарной формуле крови у большинства больных имеют место лимфоцитоз и нейтропения, довольно характерно появление плазматических клеток, но оно не постоянно. На второй неделе болезни количество лейкоцитов повышается, но у значительной части больных могут длительно оставаться тенденции к лейкопении и лимфоцитозу.

Период реконвалесценции при краснухе протекает, как правило, гладко, без каких-либо патологических проявлений.

Лимфома Ходжкина, или лимфогранулематоз (согласно приказу № 80 МЗ РБ)

Основным проявлением лимфомы Ходжкина является увеличение лимфоузлов. Из первичного очага путем лимфогенного метастазирования заболевание распространяется в другие группы лимфоузлов. Позже происходит гематогенная диссеминация. Пораженные лимфоузлы имеют плотно-эластическую консистенцию, не спаяны с кожей, безболезненны. У некоторых больных отмечается типичный симптом — боли в увеличенных лимоузлах после употребления алкоголя. Чаще поражаются надключичные и медиастинальные лимфоузлы. У 90 % больных первичное поражение локализовано выше диафрагмы. Кольцо Вальдейера-Пирогова, околоушные, затылочные и локтевые (кубитальные) лимфоузлы почти никогда не поражаются, их вовлечение требует дифференциальной диагностики с другими лимфомами. Первый пик высокой заболеваемости относится к возрасту 20—34 года, а второй — 60—74 года. Выделяют следующие морфологические варианты лимфогранулематоза:

  • Лимфоидное преобладание.
  • Нодулярный склероз.
  • Смешанно-клеточный.
  • Лимфоидное истощение.

К лимфатическим структурам относятся:

  • лимфатические узлы;
  • вальдейерово кольцо;
  • селезёнка;
  • аппендикс;
  • вилочковая железа;
  • пейеровы бляшки.

Экстралимфатическое (экстранодальное) проявление — поражение нелимфатических структур и тканей, обозначается символом Е.

Классификация лимфогранулематоза по стадиям (Ann Arbor, 1971)

Стадия I. Поражение одной лимфатической зоны или лимфатической структуры (I). Поражение одной лимфатической зоны или лимфатической структуры с вовлечением прилежащих тканей (IЕ). Локализованное поражение одного экстралимфатического органа (IЕ).

Стадия II. Поражение двух и более лимфатических зон по одну сторону диафрагмы (II). Поражение двух и более лимфатических зон по одну сторону диафрагмы с вовлечением прилежащих тканей (IIЕ). Локализованное поражение одного экстралимфатического органа и его регионарных лимфатических узлов с или без поражения других лимфатических зон по ту же сторону диафрагмы (IIЕ).

Стадия III. Поражение лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы (III), которое может сочетаться с локализованным поражением одного экстралимфатического органа или ткани (IIIЕ), или с поражением селезенки (IIIS), или с поражением того и другого (IIIЕ + S).

Стадия IV. Диссеминированное (многофокусное) поражение одного или нескольких экстралимфатических органов с или без поражения лимфатических узлов. Изолированное поражение экстралимфатического органа с поражением отдаленных (не регионарных) лимфатических узлов. Поражение легкого, ограниченное одной долей или корнем легкого, в сочетании с лимфаденопатией на той же стороне либо односторонний плевральный выпот с или без поражения легкого, но с прикорневой лимфаденопатией, расцениваются как локальное экстралимфатическое распространение болезни (Е). Поражение печени и костного мозга всегда расцениваются как диффузное экстранодальное распространение болезни (IV стадия).

Одной зоной лимфатических узлов являются:

  • шейные, подчелюстные, надключичные;
  • подключичные;
  • корней лёгких;
  • медиастинальные;
  • подмышечные;
  • мезентериальные;
  • парааортальные;
  • ворот печени;
  • ворот селезёнки;
  • подвздошные;
  • паховые и бедренные.

Симптомы лимфогранулематоза. Каждая стадия должна быть разделена на подстадии А и Б в зависимости от отсутствия (А) или наличия (Б) общих симптомов. К ним относятся:

  • Увеличение лимфатических узлов.
  • Необъяснимая потеря массы тела более чем на 10 % за последние 6 месяцев.
  • Необъяснимые подъёмы температуры выше 38°С в течение 3 дней.
  • Профузные ночные поты.

Обследование больных согласно приказу № 80 МЗ РБ.

  1. Детальный сбор анамнеза с особым вниманием к наличию симптомов интоксикации, «алкогольных» болей (появление болей в зонах поражения после приёма даже небольшого количества алкоголя) и темпу роста лимфатических узлов.
  2. Тщательное пальпаторное обследование всех групп периферических лимфатических узлов (подчелюстных, шейно-надключичных, подключичных, подмышечных, подвздошных, паховых, бедренных, локтевых, затылочных), печени, селезёнки.
  3. Осмотр ЛОР-врача (нёбные миндалины, носоглотка).
  4. Эксцизионная биопсия. Для исследования берётся самый ранний из появившихся лимфатических узлов, который удаляется полностью. При удалении узел не должен быть повреждён механически. Нежелательно для гистологического исследования использовать паховые лимфатические узлы, если имеются вовлечённые в процесс другие группы лимфатических узлов. Пункционная биопсия для начальной диагностики недостаточна.
  5. УЗИ:
    1. всех групп периферических лимфатических узлов, включая шейные, над- и подключичные, подмышечные, паховые, бедренные;
    2. брюшной полости с исследованием печени, селезёнки, парааортальных, подвздошных лимфатических узлов.
  6. Компьютерная томография органов грудной клетки и брюшной полости.
  7. Остеосцинтиграфия (по показаниям).
  8. Рентгенография костей при наличии жалоб у больного на боли, а также при выявлении изменений на сцинтиграммах.
  9. Клинический анализ крови, включая содержание эритроцитов, гемоглобина, тромбоцитов, лейкоцитарную формулу, СОЭ.
  10. Биохимический анализ крови, включая исследование креатинина, мочевины, билирубина, общего белка, трансаминаз, ЛДГ, щелочной фосфатазы.
  11. Биопсия костного мозга (трепанобиопсия крыла подвздошной кости). Цитологического исследования недостаточно.
  12. Сцинтиграфия с галлием.
  13. Анализ крови на ВИЧ-инфекцию.

При формулировке окончательного диагноза обязательно указываются стадия, наличие или отсутствие В-симптомов, зон массивного поражения, вовлечение селезёнки и экстранодальных областей.

Диагноз лимфомы Ходжкина устанавливается исключительно на основании морфологии и считается достоверным, если найдены специфические двуядерные или многоядерные клетки Березовского — Рид — Штернберга. Для адекватной диагностики должен быть исследован поражённый лимфоузел целиком.

Неходжкинские лимфомы

Неходжкинские лимфомы (НХЛ, лимфосаркома) представляют собой гетерогенную группу злокачественных лимфопролиферативных опухолей, отличающихся друг от друга по биологическим свойствам, морфологическому строению, клиническим проявлениям, ответу на лечение и прогнозу.

Первым проявлением заболевания является появление одного пораженного лимфатического узла, из которого впоследствии происходит лимфогенное и гематогенное метастазирование опухоли. Первичный опухолевый очаг может локализоваться как в лимфоузлах (нодальное поражение) так и в других органах и тканях (экстранодальное поражение). При НХЛ намного чаще вовлекаются в патологический процесс периферические лимфоузлы, чем медиастинальные. Лимфатические узлы плотные безболезненные, не спаяны с кожей и подлежащими тканями. Позднее образуют конгломераты. Увеличенные лимфоузлы могут сдавливать сосуды и рядом лежащие органы, обусловливая вторичную симптоматику (синдром верхней полой вены, динамическую кишечную непроходимость, портальную гипертензию, механическую желтуху и т. п.). Поражение кольца Вальдейера — Пирогова имеет вид бугристой опухоли бледно-розового цвета, которая может прорастать в пазухи, решётчатый лабиринт. Глоточные миндалины могут быстро увеличиваться, при двустороннем поражении смыкаться и изъязвляться. Возможно поражение других органов (молочной железы, семенников, кожи, ЦНС и др.)

Рабочая классификация для клинического использования (Working Formulation, 1994)

I. Лимфомы низкой степени злокачественности

1. Из мелких лимфоцитов.

2. Фолликулярная, преимущественно из мелких клеток с расщеплёнными ядрами (I степень цитологической зрелости).

3. Фолликулярная смешанная, из мелких клеток с расщеплёнными ядрами и крупных клеток (II степень цитологической зрелости).

II. Лимфомы промежуточной степени злокачественности

1. Фолликулярная, преимущественно из крупных клеток (III степень цитологической зрелости).

2. Диффузная, из мелких клеток с расщеплёнными ядрами.

3. Диффузная, из мелких и крупных клеток.

4. Диффузная крупноклеточная.

III. Лимфомы высокой степени злокачественности

1. Диффузная иммунобластная крупноклеточная.

2. Лимфобластная.

3. Из мелких клеток с нерасщеплёнными ядрами (типа Беркитта и не-Беркитта). Кроме того, выделена четвёртая группа лимфом, не укладывающихся в эти три категории:

  • смешанные формы;
  • грибовидный микоз;
  • гистиоцитарная;
  • экстрамедуллярная плазмоцитома;
  • неклассифицируемые формы.

3. Клиническое стадирование Распределение НХЛ по стадиям осуществляется по классификации Энн-Арбор (1971), разработанной для лимфогранулематоза.

Клиническое обследование больных аналогично таковому при лимфоме Ходжкина. При симптомокомплексе поражения ЦНС проводится люмбальная пункция (при лимфобластных лимфомах или при подозрении на поражение ЦНС) для исследования спинномозговой жидкости.

Болезнь Стилла

Болезнь Стилла у взрослых является одним из вариантов системных заболеваний соединительной ткани, проявляющимся лихорадкой, устойчивой к антибиотикам, увеличением ЛУ и селезенки, кожными папулезными и геморрагическими высыпаниями, суставным синдромом (артралгии, реже артриты). В периферической крови характерны нейтрофильный лейкоцитоз, увеличение СОЭ. Заболевание чаще всего приходится дифференцировать с системной красной волчанкой, ревматоидным артритом, вирусным гепатитом с системными проявлениями, септическим процессом. Специфических методов диагностики не существует. Гистологическое исследование ЛУ дает мало информации. Клинический эффект в виде купирования лихорадки и других симптомов может наблюдаться при назначении глюкокортикоидов.

Вирусный гепатит

Хронический вирусный гепатит (чаще вирусный гепатит С) может проявляться различными внепеченочными симптомами (лихорадка, лимфаденопатия, геморрагический васкулит, поражение легких, полисерозиты, синдром Шегрена). В ряде случаев внепеченочная симптоматика выступает на первый план в клинической картине и является дебютом печеночного заболевания. При подозрении на хронический вирусный гепатит обязательно лабораторное исследование на наличие всех маркеров гепатита. Для окончательной верификации целесообразно гистологическое исследование биоптатов печени.

Болезни Гоше и Нимана-Пика

Болезнь Гоше, болезнь Ниманна-Пика относятся к так называемым болезням накопления, в основе которых лежит наследственный дефект метаболизма фосфолипидов и цереброзидов. Фагоцитирующие мононуклеары селезенки и ЛУ интенсивно пролиферируют и фагоцитируют неметаболизированные липиды. Интенсивная пролиферация макрофагальных клеток ведет к увеличению ЛУ и главным образом селезенки. Выраженная спленомегалия с цитопеническим синдромом является клиническим маркером заболевания. Поэтому выявление у больных лимфаденопатией значительного увеличения селезенки при отсутствии других причин требует исключения болезней накопления, в частности болезни Гоше. Диагностическим признаком является наличие так называемых клеток Гоше в пунктатах ЛУ, костного мозга, селезенки. Клетки имеют плотное эксцентрично расположенное ядро и светло-серую цитоплазму с концентрической исчерченностью. Возможна верификация дефицита фермента глюкоцереброзидазы, обеспечивающей утилизацию липидов в лейкоцитах периферической крови.

Макроглобулинемия Вальденстрема

Макроглобулинемия Вальденстрема относится к хроническим лейкозам, основным субстратом которого являются зрелые и созревающие лимфоидные клетки. Особенностью заболевания является продукция опухолевыми лимфоидными клетками моноклонального макроглобулина, относящегося к классу IgM, вследствие чего может развиваться поражение сосудов (васкулит). Основными клиническими проявлениями заболевания наряду с лимфаднопатией являются увеличение селезенки, геморрагические кожные высыпания, наличие мочевого синдрома. В крови выявляется абсолютный лимфоцитоз, анемия (часто вследствие аутоиммунного гемолиза), значительное увеличение СОЭ. В костном мозге лимфоидная инфильтрация. Диагноз подтверждается наличием у больного с увеличенными ЛУ и селезенки макроглобулина IgM.

Лекарственные лимфаденопатии

Лекарственные лимфаденопатии могут возникать в результате реакции лимфогистиоцитарной системы на некоторые лекарственные препараты (фенитоин, препараты золота и др.).

Саркоидоз

Саркоидоз — гранулематозное воспаление, клинически проявляющееся увеличением ЛУ (чаще бронхопульмональных, реже периферических), поражением легких и других органов. Особенностью больных саркоидозом является угнетение клеточного иммунитета, что манифестируется отрицательной реакцией на внутрикожное введение туберкулина. Морфологическим субстратом саркоидоза является саркоидная гранулёма, состоящая из лимфоидных, эпителиоидных клеток, гигантских клеток Лангханса при отсутствии (в отличие от туберкулёзной гранулёмы) казеозного некроза.

Туляремия

Внедрение возбудителя чаще происходит через микротравмы на коже, употреблении загрязненной возбудителями пищи и воды. Переносчиками возбудителя туляремии (Francisella tularensis) могут быть клещи, комары, слепни. Инкубационный период чаще продолжается от 3 до 7 дней (может варьировать от 1 до 14 дней). Заболевание начинается остро или даже внезапно. Температура тела повышается до 38 — 40º С. Больные жалуются на головную боль, слабость, мышечные боли, отсутствие аппетита, может быть рвота. При тяжелых формах может быть бред, больные чаще возбуждены, заторможенность наблюдается редко. В зависимости от клинической формы на месте будущих воспалительных изменений в области ворот инфекции могут быть различные жалобы: боли в глазу, боли при глотании, боли за грудиной, в животе, в области развивающегося бубона. В начальном периоде основными являются симптомы общей интоксикации, в дальнейшем на первый план выступают локальные изменения, связанные с воротами инфекции. Температурная кривая чаще ремиттирующая или неправильно интермиттирующая. Без антибиотикотерапии лихорадка может продолжаться до 2 нед., а в периоде реконвалесценции может быть длительный субфебрилитет. Общая продолжительность болезни при затяжных и хронических формах может затянуться до нескольких месяцев. К концу первой недели болезни увеличиваются печень и селезенка. Основными клиническими формами болезни являются: кожно-бубонная, глазо-бубонная, ангинозно-бубонная, абдоминальная, легочная и генерализованная.

Болезнь Лайма

Лайм Бореллиоз

Клиническая классификация иксодовых клещевых боррелиозов (Ю. В. Лобзин, В. С. Антонов, С. С. Козлов, 1996) Формы болезни: латентная, манифестная.

1. По течению: острое (до 3 мес.), подострое (от 3 до 6 мес.), хроническое (более 6 мес.).

2. По клиническим признакам:

  • острое и подострое течение: эритемная и безэритемная формы с преимущественным поражением нервной системы, сердца, суставов;
  • хроническое течение: непрерывное и рецидивирующее (течение) с преимущественным поражением нервной системы, сердца, суставов, кожи.

3. По тяжести: тяжелая, средней тяжести, легкая. Инкубационный период колеблется от 1 до 20 дней (чаще 7 — 10). Достоверность его зависит от точности установления факта присасывания клеща. До 30 % больных не помнят или отрицают в анамнезе укус этого переносчика. Заболевание начинается обычно подостро с появления болезненности, зуда, отека и покраснения на месте присасывания клеща. Больные предъявляют жалобы на умеренную головную боль, общую слабость, недомогание, тошноту, чувство стягивания и нарушение чувствительности в областиукуса клеща. В это же время появляется характерная эритема кожи (до 70 % больных). Повышается температура тела чаще до 38 °C, иногда сопровождается ознобом. Лихорадочный период продолжается 2-7 дней, после снижения температуры тела иногда на протяжении нескольких дней отмечается субфебрильная температура. Мигрирующая эритема — основной клинический маркер заболевания — появляется через 3-32 дня (в среднем 7) в виде красной макулы или папулы на месте укуса клеща. Зона покраснения вокруг места укуса расширяется, отграничиваясь от непораженной кожи ярко-красной каемкой, в центре поражения интенсивность изменений выражена меньше. Размеры эритем могут быть от нескольких сантиметров до десятков (3-70 см), однако тяжесть заболевания не связана с размерами эритемы. В месте начального поражения иногда наблюдаются интенсивная эритема, появляются везикула и некроз (первичный аффект). Интенсивность окраски распространяющегося поражения кожи равномерна на всем протяжении, в пределах наружной границы могут появляться несколько красных колец, центральная часть со временем бледнеет. На месте бывшей эритемы часто сохраняется повышенная пигментация и шелушение кожи. У некоторых больных проявления заболевания ограничиваются поражением кожи в месте укуса клеща и слабо выраженными общими симптомами, у части больных, видимо, гематогенно и лимфогенно боррелии могут распространяться на другие участки кожи, возникают вторичные эритемы, но в отличие от основной нет первичного аффекта. Могут наблюдаться другие кожные симптомы: сыпь на лице, крапивница, преходящие точечные и мелкие кольцевидные высыпания, конъюнктивит. У некоторых больных развившаяся эритема сходна с рожистым воспалением, а наличие первичного аффекта и регионарного лимфаденита сходны с проявлениями клещевого сыпного тифа и туляремии. Кожные симптомы часто сопровождаются головной болью, ригидностью мышц шеи, лихорадкой, ознобом, мигрирующими болями в мышцах и костях, артралгией, выраженной слабостью и утомляемостью. Реже наблюдается генерализованная лимфаденопатия, боли в горле, сухой кашель, конъюнктивит, отек яичек. Первые симптомы заболевания обычно ослабевают и полностью исчезают в течение нескольких дней (недель) даже без лечения.

Стрептококковые инфекции кожи

Проявляются наличием поражения кожи в виде нефолликулярной пустулы (фликтены) с вялой покрышкой, распространяющейся по периферии, болезненная, наполнена желтоватым серозным содержимым. В дальнейшем образуется эрозия. Поверхностное поражение — импетиго, глубокие поражения — эктима. Импетиго встречается чаще на лице, эктима — на конечностях. Наряду с первичным поражением может обнаруживаться локализованная лимфаденопатия.

Болезнь кошачьей царапины (доброкачественный лимфоретикулез).

Острое инфекционное заболевание, возникающее при контакте с инфицированными кошками — при укусе, царапинах, ослюнении. Характеризуется лихорадкой, регионарным лимфаденитом, увеличением печени и селезенки, иногда первичным аффектом и экзантемой. Возбудитель относится к хламидиям. По антигенным свойствам близок к возбудителям орнитоза. Инфицированные кошки остаются здоровыми. Инкубационный период длится от 3 до 60 дней (чаще 2-3 нед). Болезнь может начинаться с появления небольшой язвочки или пустулы на месте царапины (укуса), самочувствие остается хорошим. Спустя 15-30 дней после заражения появляется регионарный лимфаденит — наиболее характерный признак болезни. Чаще бывают увеличены подмышечные, локтевые, шейные, реже другие лимфатические узлы. Они достигают 3-5 см в диаметре, болезненны при пальпации, не спаяны с окружающими тканями. В 50 % случаев нагнаиваются с образованием густого желтовато-зелёного гноя (высеять бактерии не удается). Одновременно появляются симптомы общей интоксикации, лихорадка, увеличение печени и селезенки. Лимфаденит может сохраняться до нескольких месяцев. Подтверждением диагноза может служить положительный результат РСК (реакции связывания комплемента) с орнитозным антигеном, хотя у многих больных эта реакция остается отрицательной.

ВИЧ-инфекция

ВИЧ-инфекция — инфекционный процесс в организме человека, вызываемый вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), характеризующийся медленным течением, поражением иммунной и нервной систем, последующим развитием на этом фоне оппортунистических инфекций, новообразований, приводящих инфицированных ВИЧ к летальному исходу.

КЛИНИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

В течение ВИЧ-инфекции можно видеть несколько стадий, постепенно переходящих одна в другую. Первичная реакция организма на внедрение ВИЧ проявляется выработкой антител. Однако от момента заражения до выработки антител обычно проходит в среднем от 3 недель до 3 месяцев. Нередки случаи сероконверсии через 6 месяцев, описаны случаи даже через 1-3 года. Этот период называется «сероконверсионное окно». У 15-25 % инфицированных появление антител к ВИЧ в организме проявляется первичной манифестацией.

1. Острая инфекция Чаще всего появляется между 6-12 неделями после инфицирования, но может появиться через 1 неделю и через 8-12 месяцев, и более. Клиническая картина чаще всего проявляется мононуклиозоподобным синдромом с асептическим менингитом, или без него, либо эта стадия протекает в субклинической форме.

2. Асимптомная инфекция (вирусоносительство) (АИ) Характеризуется отсутствием каких-либо клинических проявлений и симптомов ВИЧ-инфекции. Отнесение лиц к этой группе осуществляют на основании данных эпидемиологического анамнеза и лабораторных исследований. Последние включают поиск антител к ВИЧ в сыворотке, анализ форменных элементов крови с целью выявления лимфопении и тромбоцитопении, иммунологические методы, позволяющие определить количество и соотношение Т-хелперов и Т-супрессоров, анализ функций иммуноглобулинов.

3. Персистирующая генерализованная лимфаденопатия (ПГЛ) Характеризуется наличием выраженной лимфаденопатии в течение трех и более месяцев у лиц с эпидемиологическими данными о возможности заражения ВИЧ при отсутствии каких-либо других инфекций и видимых причин.

4. СПИД — ассоциированный симптомокомплекс (пре-СПИД, САК) На данном этапе заболевания признаки оппортунистических инфекций или опухолевых поражений, присущих развернутой картине СПИД, ещё отсутствуют. Характеризуется наличием:

  • «конституционального» состояния:
    • потеря массы тела 10 % и более;
    • необъяснимая суб- и фебрильная лихорадка на протяжении 3 месяцев и более;
    • немотивированная диарея, длящаяся более 1 месяца;
    • синдром хронической усталости;
  • вторичных заболеваний:
    • грибковые, вирусные, бактериальные поражения кожи и слизистых;
    • повторный или диссиминированный опоясывающий лишай, локализованная саркома Капоши;
    • волосистая лейкоплакия;
    • повторные фарингиты и синуситы;
    • туберкулез легких;
    • повторные или стойкие вирусные, бактериальные, грибковые, протозойные поражения внутренних органов.

СПИД характеризуется развитием оппортунистических инфекций и опухолей, как результат глубокого клеточного иммунодефицита. Все эти стадии могут проявляться непоследовательно и необязательно присутствовать у всех инфицированных. Период острой инфекции у 15-25 % инфицированных совпадает с периодом сероконверсии, поэтому при проявлении первых клинических симптомов в сыворотке крови больного можно не обнаружить антител к белкам и гликопротеидам ВИЧ. В стадии острой инфекции часто отмечается транзиторное снижение уровня СД4Т-лимфоцитов, которое иногда сопровождается развитием клинических проявлений вторичных заболеваний (кандидозы, герпесвирусная инфекция). Эти проявления, как правило, слабо выражены, кратковременны и хорошо поддаются терапии. Острая инфекция отмечается у 50-90 % инфицированных лиц в первые 3-6 месяцев после заражения. Продолжительность клинических проявлений острой инфекции варьирует от нескольких дней до нескольких месяцев. Однако обычно продолжительность стадии острой инфекции составляет 2-3 недели, после чего заболевание переходит в одну из двух других стадий — ассимптомную инфекцию или персистирующую генерализованную лимфаденопатию (ПГЛ). Возможны рецидивы клинических проявлений острой инфекции. В единичных случаях острая инфекция может, минуя стадии АИ и ПГЛ, переходить в стадию САК (пре-СПИД).

В стадии асимптомной инфекции может отмечаться умеренное увеличение лимфоузлов. У пациентов с асимптомной стадией (АИ) определяются антитела к антигенам ВИЧ. Характерной чертой III стадии является персистирующая генерализованная лимфаденопатия (увеличение не менее 2 лимфоузлов в двух разных группах, исключая паховые лимфоузлы у взрослых, до размера более 1 см, у детей — более 0,5 см в диаметре, сохраняющихся в течение не менее 3 месяцев). ПГЛ может отмечаться и на поздних стадиях ВИЧ-инфекции, однако, на этой стадии она является единственным клиническим проявлением. Асимптомная инфекция и персистирующая генерализованная лимфаденопатия развиваются после стадии острой инфекции или непосредственно после стадии «сероконверсивного окна». Увеличенные лимфоузлы могут уменьшаться и вновь увеличиваться в размерах, таким образом, стадии II и III могут чередоваться. В целом три первых стадии характеризуются относительным равновесием между иммунным ответом организма и действием вируса. Длительность этого периода может варьировать от 2-3 до 10-15 лет. В этот период отмечается постепенное снижение уровня CD-4 Т-лимфоцитов, в среднем со скоростью 50-70 клеток в  мм³ в год. По мере прогрессирования заболевания у пациентов начинают выявляться клинические симптомы, свидетельствующие об углублении поражения иммунной системы, что характеризует переход ВИЧ-инфекции в стадию САК (пре-СПИД). Эта стадия обычно начинает развиваться через 3-5 лет от момента заражения. Для неё характерны бактериальные, грибковые и вирусные поражения слизистых и кожных покровов, воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, которые с течение времени (через 5-7 лет от момента заражения) приобретают затяжное течение. Развиваются поражения внутренних органов. Кроме того, могут отмечаться локализованная саркома Капоши, умеренно выраженные конституциональные симптомы, поражения периферической нервной системы.

Стадия СПИД (через 7-10 лет) характеризуется развитием тяжелых, угрожающих жизни вторичных заболеваний, их генерализованным характером, поражением ЦНС. Имеющиеся у больных поражения органов и систем носят необратимое течение: одно заболевание сменяет другое. Даже адекватно проводимая терапия вторичных заболеваний малоэффективна и больной погибает в течение нескольких месяцев. Приведенные сроки развития стадий болезни носят усредненный характер. В ряде случае заболевание развивается более быстро и уже через 2-3 года переходит в терминальную стадию. В Республике Беларусь регистрации подлежат все случаи ВИЧ-инфекции, тогда как в других странах регистрируются лишь случаи СПИДа. Диагноз СПИД можно ставить только по критериям, принятым ВОЗ.

1. Диагноз СПИД можно ставить, если имеется лабораторное подтверждение ВИЧ-инфекции и присутствуют следующие заболевания:

  • Оппортунистические инфекции;
    • бактериальные инфекции, множественные или рецидивные у ребенка в возрасте до 13 лет;
    • кокцидоз бронх, трахеи или легких;
    • кандидоз пищевода;
    • кокцидиомикоз, распространенный или внелегочный;
    • криптококкоз, внелегочный;
    • криптоспоридиоз кишечный с поносом (продолжительность более 1 месяца);
    • вирус цитомегалии (непеченочный, селезенки или узлов) у пациента в возрасте старше 1 месяца;
    • вирус цитомегалии, ретинит (с потерей зрения);
    • простой герпес: хроническая язва (продолжительность более 1 месяца) или бронхиты, пневмонии или эзофагиты у пациентов старше 1 месяца;
    • гистоплазмоз, распространенный и внепульмональный;
    • изоспороз, кишечный с поносом (продолжительность более 1 месяца);
    • микобактерия авиум или микобактерия кансаси, рассеянная или внелегочная;
    • микобактерия туберкулеза, легочная у взрослых или подростков (старше 13 лет);
    • микобактерия туберкулеза, внелегочная;
    • микобактерия или другие бактерии (или неопознанные бактерии), рассеянные или внелегочные;
    • пневмоцистная пневмония;
    • пневмония, рецидивная;
    • прогрессирующая многоочаговая лейкодистрофия;
    • сальмонеллезная сенцитимия (нетипичная), рецидивная;
    • токсоплазмоз мозга у пациента старше 1 месяца.
  • Другие заболевания:
    • инвазивный цервикальный рак;
    • энцефалопатия, относящаяся к ВИЧ;
    • Саркома Капоши;
    • лимфоидная интерстиальная пневмония у детей старше 13 лет;
    • лимфома Беркитта;
    • лимфома иммунообластная;
    • лимфома мозга, первичная;
    • синдром потери веса, связанный с ВИЧ.

2. Диагноз СПИД можно выставить без лабораторного подтверждения ВИЧ-инфекции, если наблюдались достоверно диагностированные заболевания, перечисленные в пункте 1. По критериям ВОЗ допускается диагноз СПИД и при отрицательных лабораторных анализах, если у пациента все другие причины иммунодефицита исключены, и имеют место пневмоцистная пневмония, достоверно подтвержденная, или любое из перечисленных выше индикаторных заболеваний, диагностированное определенно, и количество Т-хелперов — меньше 400 в куб.мм.

3. Нельзя ставить диагноз СПИД без лабораторного подтверждения ВИЧ-инфекции, если имели место:

  • проводимая высокими дозами и длительная систематическая кортикостероидная, а также любая другая иммуносупрессивная терапия, проводимая на протяжении 3 месяцев до начала индикаторного заболевания;
  • любая из следующих, диагностированных в период 3 месяцев до или после выявления индикаторного заболевания, болезней лимфогранулематоз, другие лимфомы (кроме первичной лимфомы мозга), лимфоидная лейкемия, многоочаговая миелома или другое злокачественное заболевание из лимфоретикулярной или гистиоцитарной ткани, ангиоиммунобластическая лимфаденопатия;
  • врождённый (генетический) иммунодефицитный синдром или приобретенная иммунная недостаточность, атипичная для ВИЧ-инфекции.

Особенности течения ВИЧ-инфекции у детей

Заражение детей ВИЧ может происходить от инфицированной матери в процессе беременности, во время родов и при кормлении грудью, а также парентеральным путем при медицинских и парамедицинских вмешательствах. Риск передачи ВИЧ детям, рождённым от серопозитивных матерей, составляет по разным данным от 25 % до 50 %, зависит от стадии ВИЧ-инфекции у матери и увеличивается при грудном вскармливании. Клиника ВИЧ-инфекции у детей имеет ряд особенностей:

  • чаще чем у взрослых встречаются рецидивирующие бактериальные инфекции, а также интерстициальные лимфоидные пневмониты и гиперплазия пульмональных лимфоузлов (до 40 % случаев);
  • очень редка саркома Капоши;
  • наиболее частыми клиническими признаками являются энцефалопатия и задержка темпов психомоторного и физического развития;
  • часто встречается тромбоцитопения, клинически проявляющаяся геморрагическим синдромом, который может быть причиной смерти детей;
  • ВИЧ-инфекция у детей характеризуется более быстрым прогрессирующим течением по сравнению со взрослыми.

Диагностика ВИЧ-инфекции у детей, рождённых от сероположительных матерей, сложна. С одной стороны, в течение первого года жизни в сыворотке крови ребенка циркулируют материнские антитела и, следовательно, обнаружение антител к ВИЧ у детей первого года жизни не является достаточным основанием для постановки им диагноза ВИЧ-инфекции. С другой стороны, поскольку заражение ВИЧ в неонатальном периоде может индуцировать гипо-агаммаглобулинемию, исчезновение антител не может считаться достаточным основанием для снятия диагноза ВИЧ-инфекции, в связи с чем дети, родившиеся от ВИЧ-позитивных матерей, должны наблюдаться не менее чем в течение 18 месяцев от рождения. После этого вопрос о наличии у них ВИЧ-инфекции решается на основании анализа комплекса клинических, иммунологических и серологических данных.

Обоснование клинического диагноза

Клинический диагноз у больного ВИЧ-инфекцией устанавливается комиссионно на основании эпидемиогических, клинических и имеющихся лабораторных данных.

Основные рекомендации по ведению больных лимфаденопатией

  • Тщательно собрать анамнез с уточнением факта травм, воспалительных заболеваний органов, миграционного и туристического анамнеза.
  • Провести тщательное исследование всех лимфатических органов для исключения генерализованной лимфаденопатии или специфического заболевания:
    • осмотр миндалин,
    • пальпация всех групп лимфоузлов: (затылочных, околоушных, шейных, надключичных, подключичных, подмышечных, паховых, кубитальных),
    • пальпация печени и селезенки,
    • перкуссия печени и селезенки,
    • при наличии подозрения на увеличение — УЗИ
  • При описании характеристик лимфоузлов отметить:
    • локализацию,
    • форму
    • болезненность,
    • консистенцию,
    • состояние кожных покровов над пораженной группой лимфоузлов,
    • спаянность лимфоузлов с кожей и между собой
  • Обследовать органы, дренируемые в данную группу лимфоузлов.
  • Выполнить диагностический минимум: общий анализ крови (ОАК), общий анализ мочи (ОАМ), биохимический анализ крови (БАК) с определением глюкозы, мочевины, билирубина, о.белка, АлАТ, АсАТ, белковых фракций. При необходимости расширение с определением других печеночных ферментов, тимоловой пробы и др.
  • На основании анализа полученных данных первичного обследования — коррекция диагностических процедур, назначение анализа крови на RW, ревмо-фактор, циркулирующие иммунные комплексы и др.
  • При отсутствии длительного анамнеза увеличения лимфоузлов наблюдение за больными в течение 2-4 недели.
  • При наличии бактериальной инфекции в зоне дренирования лимфоузлов — назначение антибактериальной терапии с учетом предполагаемой флоры и данных о чувствительности к антибиотикам.
  • Пункционная или эксцизионная биопсия ЛУ с цитологическим и гистологическим исследованием. Показания: плотные, безболезненные лимфоузлы размером более 2 см2, надключичная локализация, возраст старше 40 лет.
  • Назначение гормональных препаратов при лимфаденопатиях неясного генеза НЕДОПУСТИМО.
  • Если размеры ЛУ не превышают 1 см², то высока вероятность реактивной лимфаденопатии. У больных с увеличенными ЛУ размером более 2 см² чаще подозревать опухолевый или гранулематозный процесс. В случаях увеличения ЛУ, не превышающего 1,5 см², и при отсутствии явных признаков инфекции необходимо дальнейшее наблюдение за больными.

Ссылки

  • Приказ № 76 А от 12 февраля 2004 г. Об утверждении протоколов диагностики и лечения злокачественных новообразований в системе Министерства здравоохранения Республики Беларусь
  • Приложение к приказу Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 12.02.2004 № 76А протоколы диагностики и лечения злокачественных новообразований
  • Приказ министерства здравоохранения Республики Беларусь 16 декабря 1998 г. № 351 о пересмотре ведомственных нормативных актов, регламентирующих вопросы по проблеме ВИЧ/СПИД.
  • В. М. Семенов, А. А. Астапов, Т. И. Дмитраченко Краснушная инфекция.- Мн.: ООО «Оракул», 1994. — 143с.
  • Руководство по фтизиатрии / [М. Н. Ломако, С. И. Судник, С. А. Соболь; под.ред. М. Н. Ломако].- Мн.: Выш. Школа, 1978. — 336с.
  • Инфекционные болезни: Учебник для мед. вузов/ Под ред.чл.-кор. РАМН, проф Ю. В. Лобзина.- Спб.: СпецЛит, 2001. — 543с.
  • Robert Ferrer Lymphadenopathy: Differential Diagnosis and Evaluation // American Family Physician. — Vol. 58. — № 6 (October 15, 1998)
  • Л. И. Дворецкий Дифференциальный диагноз при лимфаденопатиях. // Справочник поликлинического врача. — Том 03. — № 2. — 2005
  • Goroll AH, May LA, Mulley AG Jr. Primary care medicine: office evaluation and management of the adult patient. 2d ed. Philadelphia: Lippincott, 1987.
  • Allhiser JN, McKnight TA, Shank JC. Lymphadenopathy in a family practice. J Fam Pract 1981;12: 27-32.
  • Williamson HA Jr. Lymphadenopathy in a family practice: a descriptive study of 249 cases. J Fam Pract 1985;20:449-58.
  • Fijten GH, Blijham GH. Unexplained lymphadenopathy in family practice. An evaluation of the probability of malignant causes and the effectiveness of physicians' workup. J Fam Pract 1988;27: 373-6.
  • Lee Y, Terry R, Lukes RJ. Lymph node biopsy for diagnosis: a statistical study. J Surg Oncol 1980;14: 53-60.
  • Bennett JC, Plum F, eds. Cecil textbook of medicine. 20th ed. Philadelphia: Saunders, 1996.
  • Libman H. Generalized lymphadenopathy. J Gen Intern Med 1987;2:48-58.
  • Morland B. Lymphadenopathy. Arch Dis Child 1995; 73:476-9.
  • Paauw DS, Wenrich MD, Curtis JR, Carline JD, Ramsey PG. Ability of primary care physicians to recognize physical findings associated with HIV infection. JAMA 1995;274:1380-2.
  • Pangalis GA, Vassilakopoulos TP, Boussiotis VA, Fessas P. Clinical approach to lymphadenopathy. Semin Oncol 1993;20:570-82.
  • Slap GB, Brooks JS, Schwartz JS. When to perform biopsies of enlarged peripheral lymph nodes in young patients. JAMA 1984;252:1321-6.
  • Sapira JD. The art and science of bedside diagnosis. Baltimore: Urban & Schwarzenberg, 1990:139-44

dic.academic.ru


Смотрите также