Кальций хлористый для эксикатора


ПОИСК

    Некрупные куски твердого поглотителя или концентрированную серную кислоту помещают в фарфоровой чашке на дно эксикатора. Осушаемое вещество в широком открытом сосуде, например в чашке Петри, ставят на фарфоровый вкладыш эксикатора. С целью экономии осушителя вещество рекомендуется сперва подсушить на воздухе, а для окончательной сушки поместить в эксикатор. Полнота высушивания в данном случае зависит от сравнительной гигроскопичности осушаемого соединения и осушителя. Так, если для сушки легко отдающих влагу веществ эксикатор можно снарядить хлоридом кальция или концентрированной [c.158]     Повышение температуры — наиболее распространенный способ ускорения процесса сушки. Нагревание от 20 до 40 °С увеличивает скорость испарения воды в 3 раза, от 20 до 60 °С — в 9 раз, а от 20 до 80 С — в 20 раз. Нагревание позволяет удалить не только свободную, но и связанную, например входящую в состав кристаллогидратов влагу, что не удается при использовании других способов сушки. С помощью, нагревания удается регенерировать многие осушители — хлорид кальция, силикагель, оксид алюминия, цеолиты и др. Более того, при повышенной температуре некоторые вещества способны отщеплять воду. Так, гидроксиды многих металлов, например магния, алюминия, при нагревании образуют соответствующие оксиды и воду. [c.160]

    Необходимость в специальной осушке ацетона возникает редко. Сушить его можно хлоридом кальция или поташом с последующей перегонкой, однако длительный контакт с этими осушителями приводит к накоплению в ацетоне продуктов его конденсации. Наилучшим осушителем является цеолит КА. [c.63]

    Чтобы осушка была всегда эффективной, следует периодически заменять осушители новыми, а отработанные подвергать регенерации. Регенерируя, хлорид кальция прокаливают в муфеле до спекания при температуре не выше 600°С, а силикагель и молекулярные сита — при 300—400°С. [c.39]

    К достоинствам хлорида кальция как осушителя для газов обычно относят высокую скорость высушивания и высокую емкость Однако хотя теоретически безвод ная соль способна поглотить почти равное по массе количество воды практически удается использовать лишь небольшую долю емкости При осушке газа с высокой начальной влажностью за счет высокой скоро сти высушивания большая часть воды поглощается в самом начале колонки, и осушитель здесь начинает расплываться тогда как основная часть его еще не отработала своего ресурса [c.151]

    При охлаждении нагретого тела на воздухе на его поверхности конденсируется водяной пар вес тела становится больше истинного. В эксикаторе находится осушитель, т. е. вещество, легко поглощающее водяные пары (концентрированная серная кислота, хлорид кальция, безводный едкий натр и др.), поэтому, водяной пар не будет конденсироваться. Кроме этого, следует помнить, что прокаленные вещества могут легко соединяться с водяным паром воздуха и изменять свой состав. [c.24]

    Для удаления основного количества воды эфиры выдерживают последовательно над хлоридом кальция и поташом, а с цеЛью окончательной сушки перегоняют над оксидом фосфора (V). Эффективными осушителями являются таюке оксид алюминия и цеолит ЫаА. [c.61]

    Какой из осушителей - концентрированную серную кислоту, твердую щелочь или безводный хлорид кальция - можно использовать для осушения сероводорода  [c.121]

    Хлориды элементов группы ПА. Хлорид кальция является побочным продуктом при аммиачном производстве соды. Он гигроскопичен и используется как осушитель (нельзя использовать для аммиака и этанола, так как они с СаСЬ образуют комплексы). Кристаллизуется в виде СаСЬ-бНгО. [c.398]

    Металлический натрий нельзя использовать в качестве осушителя сложных эфиров, спиртов, галогенпроизводных жирного и ароматического рядов, альдегидов, кетонов и др. Им можно пользоваться только для удаления последних следов влаги. Предварительное обезвоживание растворителя можно производить с помощью безопасных осушителей, таких, например, как хлорид кальция. [c.29]

    Очистка и сушка. Чистота продажного ацетона достаточна почти для любых целей. Для сушки оставляют на 1 ч с пятиокисью фосфора, прибавляя время от времени свежий осушитель. Для менее ответственных целей достаточна сушка хлоридом кальция. После сушки всегда необходимо перегнать. Следует иметь в виду, что при сушке основными (а частично и кислыми) осушителями образуются продукты конденсации. [c.356]

    В зависимости от характера веществ, подвергаемых сушке, а также от природы растворителя, который нужно удалить, эксикаторы снаряжаются теми или иными осушающими веществами. Для связывания паров воды или спирта применяют едкий натр, хлорид кальция, оксид фосфора (V) (фосфорный ангидрид), серную кислоту. Последние два осушителя пригодны для связывания кетонов. Заполнять вакуум-эксикатор серной кислотой нельзя. [c.43]

    Внутри эксикатора находится фарфоровая перегородка с крупными отверстиями. Под перегородку насыпают осушитель — вещество, хорошо поглощающее влагу (хлорид кальция, оксид фосфора (V) и др.). На перегородку ставят охлаждаемое вещество в фарфоровых чашках или тиглях. Чтобы поместить вещество в эксикатор, быстро открывают крышку и опускают туда тигель или чашку с веществом, прихватив их щипцами. Эксикатор быстро закрывают, надвигая крышку на его края скользящим движением. Открывать эксикатор нужно так же, сдви- [c.15]

    Эфир абсолютный. Эфир проверяют на наличие пероксидов, встряхивая его с равным объемом 2%-ного раствора иодида калия, подкисленного разбавленной соляной кислотой. Присутствие пероксидов определяется по синей окраске водного слоя при добавлении раствора крахмала. (Подкисленный серной кислотой раствор ванадата аммония с эфиром, содержащим пероксиды, окрашивается в красный цвет, а такой же раствор бнхромата калия — в синий). Если пероксиды отсутствуют, приступают к осушке, еали они есть — от них избавляются встряхиванием с порошкообразным гидроксидом калия (70 г на литр). После отстаивания эфир сливают, добавляют 100 г хлорида кальция и через сутки фильтруют. Затем в эфир вносят около 5 г металлического натрия в виде тонконарезанных листочков или проволоки, выдавливаемой из пресса. Если через 24 ч не наблюдается выделения пузырьков водорода, то осушка считается законченной если же водород выделяется, добавляют еще 2—3 г натрия. Эфир можно перегнать на водяной бане над натрием, предохраняя его от атмосферной влаги, но можно обойтись и без перегонки, лишь слив его в сухую склянку. Склянку с эфиром закрывают корковой пробкой с хлоркальциевой трубкой. Для предотвращения окисления можно внести несколько крупинок дифениламина или фосфорного ангидрида или еще лу4ше — несколько гранул гидроксида калия, который действует ещ и как осушитель. [c.193]

    Высушивают твердые вещества на воздухе при комнатной температуре и в сушильном шкафу при повышенной т емпературе. Особенно эффективно высушивание проходит в присутствии веществ, поглощающих или связывающих растворитель, которые помещают в эксикатор При применении серной кислоты в качестве осушителя ею пропитывают мелко нарезанные трубки или кольца Рашига, которые затем помещают в эксикатор. Для связывания паров воды и спирта применяют гидроксиды калия и натрия, хлорид кальция, оксид фосфора (V), серную кислоту. Вещества кислого характера (НС1, НВг и т. п.) удаляют гидроксидом калия или натрия [c.31]

    В качестве осушителей для неустойчивых веществ применяют безводный Ма2 04 (средняя осушающая способность). В остальных случаях можно использовать безводный сульфат магния (осушающая способность между средней и хорошей нельзя применять для сушки веществ, чувствительных к кислотам) или безводный хлорид кальция (хорошая осушающая способность нельзя применять для сушки аминов, спиртов и веществ, чувствительных к основаниям). [c.44]

    Аналитические весы должны быть установлены в специальном корпусе с удобными дверцами, позволяющими накладывать взвешиваемый материал. Дверцы должны быть сконструированы таким образом, чтобы исключить влияние воздушных потоков. Для снижения уровня влажности в атмосфере корпуса в него можно помещать осушители (например, силикагель, безводный хлорид кальция). [c.20]

    Влажный хлоропрен-сырец из куба колонны 2 поступает в сепаратор 3, где отделяется от воды, охлаждается в холодильнике 4 и поступает на осушку - в осушитель 5, заполненный гранулированным хлоридом кальция. Массовый состав (в%) сухого хлоропрена-сырца винилацетилен — 34, хлоропрен — 64, дихлорбутены—1,5, димеры хлоропрена — 0,2. [c.107]

    Несконденсированные в аппарате 8 пары поступают в хлоркальциевый осушитель 10 для окончательной осушки от следов воды. Раствор хлорида кальция, образующийся при осушке, отводится в канализацию через гидрозатвор И, а осушенные пары поступают в конденсатор 12, охлаждаемый рассолом с температурой — 30 °С. В конденсаторе происходит практически полная конденсация паров хлоропрена и бензола. Конденсат стекает в сборник 13, охлаждаемый через рубашку рассолом с температурой —15 °С. Из сборника 13 конденсат передается периодически на ректификацию, после которой хлоропрен-ректификат возвращается на полимеризацию. Несконденсированные в аппарате 12 газы отсасываются вакуум-насосом 14 и после отделителя 15 направляются на сжигание. [c.245]

    Пробы газа вводят через дозировочный кран, ручка которого 13 и два штуцера (12—для ввода газа и 10—для выхода) выведены на переднюю панель. Емкость, содержащую исследуемый газ, резиновой трубкой соединяют с верхним штуцером 12. Между емкостью с газом и краном помещают осушитель газа (хлоркальциевую трубку с прокаленным хлоридом кальция или с пятиоксидом фосфора), так как влага меняет свойства адсорбента и ухудшает разрешающую способность колонки. Ручку 13 ставят в положение Белое пятно, открывают кран 10 для выхода анализируемого газа. В этом положении газ проходит через дозировочный объем спиральной трубки 9. [c.379]

    Кубовая жидкость колонны влажного сирца 4, так называемый влажный хлоропреп-сыроц, поступает в отстойник 8, где сырец отделяется от воды, охлаждается рассолом в холодильнике. 9, высушивается хлоридом кальция в осушителе 10 и собирается в сборнике 11. Из сборника сухой сырец насосом [c.50]

    Свежий (пары) и возвратный (жидкий) винилацетилен поступает в нижнюю часть реактора-гидрохлоринатора У. Хлористый водород подается в трубу газлифта реактора, где поглощается катализатором. Образующиеся в реакторе хлоропрен и дихлорбу-тены вместе с непрореагировавшим винилацетиленом, парами воды и хлористым водородом направляются в колонну первичного разделения 2, где отгоняется основная масса непрореагировавшего винилацетилена. Винилацетилен конденсируется, отделяется от кислых вод и в жидком виде возвращается в реактор. Кубовая жидкость колонны 2 — влажный хлоропрен-сырец — поступает в сепаратор 3, где отделяется от воды, охлаждается в холодильнике 4 и поступает в осушитель 5, заполненный хлоридом кальция. Выделение чистого хлоропрена с концентрацией 99,95 % осуществляется последовательной ректификацией на двух насадочных колоннах 6 я 7, работающих под вакуумом. Для предупреждения полимеризации хлоропрена применяют ингибиторы, в частности окись азота. [c.230]

    Кубовая жидкость колонны влажного сырца 4, так называемый влажный хлоропрен-сырец, поступает в отстойник 8, где сырец отделяется от воды, охлаждается рассолом в холодильнике Р, высушивается хлоридом кальция в осушителе 10 и собирается в сборнике 11. Из сборника сухой сырец насосом 15 подается в насадочную колонну ректификации винилацетилена 16, в которой поддерживается вакуум. Пары из лерха колонны проходят последовательно дефлегматор и конденсаторы 18, 19, охлаждаемые рассолом с температурой --30 °С. Конденсат, содержащий до 98% винилацетилена, отправляется на склад в хранилище винилацетилена. [c.86]

    Основное количество воды удаляют из эфиров с помощью какого-либо дешевого осушителя, например прокаленного хлорида кальция. При исобходимосш более тщательной осушки растворители перегоняют над металлическим натрием и хранят над натриевой проволокой, [c.60]

    ОсновньПии стадиями процесса получения полиизобутилена являются сушка изобутилена, его полимеризация и отгонка непрореагировавших компонентов. В производстве используют изобутилен-ректификат (95—96 7о изобутилена), изобутан, хлорид кальция и твердый едкий натр (осушители), этиловый спирт, хлорид алюминия, этилхлорид, масло-разбавитель и аммиак. [c.241]

    Осушка с использованием хлорида кальция. Осушаемые СНГ направляют в одну из двух колонок, связанных между собой последовательно. Сначала растворенная вода извлекается в первой колонке (вторая колонка не работает). По мере выработки осушителя образуется тяжелый рассол, содержащий до 25 % СаС1. Процесс осушки переводится во вторую колонку. В это время первую колонку загружают свежей порцией 72 %-ного хлорида кальция. Процесс реверсируется. Полученный рассол обычно выпаривается в течение 8-часового цикла. [c.25]

    Промытый нитробензол помещают в сухую колбу, снабженную обратным холодильником, прибавляют безводный хлорид кальция и нагревают на водяной бане до осветления жидкости. При охлаждении нижний слой (раствор хлорида в воде) застывает вследствие образования a lj X X 6Н2О. Если этого не происходит, вносят еще осушитель и снова нагревают. Сухой нитробензол переливают в колбу Вюрца и перегоняют, собирая фракцию при 204—210 С. Содержимое колбы ни в коем случае нельзя перегонять досуха — это может привести к взрыву. Выход продукта 10-11 г (78—85 %). [c.83]

    Осушая, газ пропускать через трубку или колонку, наполненную осушителем Р2О5, СаС , А1аОз, силикагель, КОН, ВаО, НзЗО , молекулярные сита, эвтектическая смесь металлических натрия и калня. Выбирая осушитель, учитывать состав газа. Так, нельзя применять для осушки вещества, вступающие в химическую реакцию с основными компонентами, подвергающимися очистке и адсорбирующие их. Углеводородные газы чаще всего осушают фосфорным ангидридом и хлоридом кальция. [c.234]

    Осушая, газ пропускают через трубку или колонку, наполненную осушителем (Р2О5, СаСЬ, А Оз, силикагель, КОН, ВаО, Н2504, молекулярные сита, эвтектическая смесь металлических натрия и калия). Углеводородные газы чаще всего осушают фосфорным ангидридом и хлоридом кальция. [c.38]

    Галогениды ЩЗЭ, как указывалось, в водных растворах практически не гидролизуются. Кристаллогидраты хлорида кальция (их несколько [1, с. 59]) при быстром нагревании отщепляют часть хлора в виде НС1. Однако, если высушивание нагреванием проводить медленно, в равновесных условиях, получается безводный СаСЬ-В неорганическом, синтезе часто применяют в качестве осушителя прокаленный СаСЬ (хлор-кальциевые трубки и т. д.) и так называемый плавленный хлорид в форме гранул — застывших капель безводного СаСЬ. Способность безводного СаС1г жадно поглощать воду связана с относительно сильно выраженной комплексообразующей способностью иона Са + (в данном случае лиганд — вода). При этом гидратация Са + в его хлориде не ограничивается взаимодействием, например, с шестью молями Н2О, необходимыми для насыщения координационной сферы Са +. Поглощение воды безводным СаСЬ, как хорошо известно из опыта, приводит к расплыванию СаСЬ — растворению в гидратной воде с образованием его насыщенного сиропообразного раствора. [c.37]

    Осушительные трубки с различными осушителями располагают в последоБзтельности, соответствующей понижению упругости пара над осушителями. В случае глубокой осушки, особенно необходимой в хроматографах с ионизационными детекторами, наибольшее распространение получила следующая схема (по ходу газа) хлорид кальция, силикагель, молекулярные сита (а не наоборот). Эта схема имеет то преимущество, что обеспечивает не только глубокую осушку, но и адсорбционную очистку газов от примесей НС1, СО2, h3S, углеводородов и паров других веществ. [c.39]

    В лабораторных условиях нримеггяют осушительные системы, состоящие из счетчика пузырьков и 2—3 осушительных колонок, изготовленных из стеклянных трубок и укрепленных на одном и1тативе (рис. 61). Первая осушительная колонка заполняется наиболее слабым осушителем — хлоридом кальция, а последняя — наиболее активным, например оксидом фосфора (V). [c.295]

    При использовании твердых осушителей или поглотителей (оксид фосфора (V), безводный хлорид кальция, безводные едкие щелочи, натронная известь) применяют хлоркальциевые колонки, скпянки [c.14]

    Для высушивания азота можно применять любые осушители для удаления больших количеств влаги — безводный хлорид кальция, плавленое едкое кали н для удаления следов влаги — возогнанную пятиокись фосфора (см. стр. 48), перхлорат магния (ангидрои). [c.180]

    Для высушивания ацетон помещают в колбу с обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, добавляют безводный хлорид кальция (120 г иа 1 л) н кнпятят, дважды заменяя осушитель через каждые 5...6 ч. Переливать ацетон на свежий осушитель следует как можно быстрее, так как ацетон очень жадно поглощает влагу. [c.49]

    Хлорид кальция ada является весьма эффективным осушителем и применяется для удаления из нефтепродуктов следов влаги. Основные свойства соединений кальция приводятся в табл. 6.6. [c.310]

www.chem21.info

Эксикатор – лабораторная посуда для высушивания или хранения химических веществ

  • Среди огромного многообразия современной лабораторной посуды главное предпочтение остается за посудой из обычного, кварцевого, боросиликатного лабораторного стекла. Оно является основным материалом для изготовления чашки Петри, колбы Бунзена, воронки капельной, бюретки с краном, а также другого лабораторного оборудования и приборов. Такое предпочтение стеклу неслучайно, так как по сравнению с пластиком, фарфором и другими материалами оно обладает рядом несравненных преимуществ: - прозрачностью; - стойкостью к вакууму и агрессивным средам – кислотам, щелочам; - термостойкостью; - многократностью использования;

    - доступностью.

Выбор посуды зависит от проводимой работы. Известно, что все химические реактивы, независимо от их состояния – жидкого или твердого, обладают способностью поглощать влагу из окружающей среды – воздуха. В связи с этим возникает проблема хранения или использования данных веществ в лабораторных условиях. Если проблему хранения можно решить способом запайки веществ в ампулах или колбах, то со второй – ситуация намного сложнее. Но все же данная проблема стала легко решаема благодаря простому, но очень необходимому лабораторному изделию – эксикатору, который способен защищать химические реактивы от нежелательного воздействия водяных паров, а при необходимости – кислорода или углекислого газа.

Что представляет собой эксикатор?

Эксикатор – это сосуд диаметром от 15 до 30 см (вместительностью от 100 до 300 мл), в котором поддерживается определенный уровень влажности воздуха – около 0 %. Он состоит из емкости, изготовленной из толстого высококачественного боросиликатного или лабораторного стекла, реже из полимерных материалов с крышкой, внутри которого находится осушитель.

Благодаря специальным фарфоровым вкладышам внутрь посуды можно поставить тигель кварцевый, выпарные чашки, чашки Петри, бюксы и другие емкости. Нижняя часть данного изделия уже, чем верхняя. Такая конструкция позволяет устойчиво держаться вкладышу. Фарфоровый вкладыш имеет специальное отверстие, через которое обеспечивается циркуляция воздуха. При работе такую лабораторную посуду накрывают крышкой, также изготовленную из толстого стекла. С целью обеспечения герметичности шлиф эксикатора смазывают вязким смазочным материалом – вазелином.

Часто при работе с эксикатором возникает проблема с открытием крышки, так называемое разрежение. Это происходит в результате охлаждения теплого воздуха внутри посуды. В таких случаях крышку следует аккуратно сдвинуть в сторону.

Использование эксикатора в лабораторной практике ограничивается не только проведением всевозможных химических анализов. В нем можно выпаривать при комнатной или пониженной температуре необходимые растворы и смеси химических реактивов.

Несмотря на свои преимущества, эксикатор имеет некоторые недостатки: - толстое стекло емкости обладает низкой термостойкостью, поэтому его не рекомендуется нагревать; - лабораторная посуда большой вместимости громоздка и неудобна в работе, а маленькие, в свою очередь, – недостаточно вместительны; - неспособность выдерживать резкие перепады давления и температуры; - мокрая лабораторная посуда, помещенная внутрь эксикатора приводит к резкому увлажнению осушителя;

- хранение испаряемого вещества не более 2 часов.

Форма выпуска эксикаторов может быть как с краном, так и без. Модель лабораторного изделия с краном предназначена для хранения и осушения химических реактивов в контролируемых условиях, а также для работы под вакуумом.

Осушители для эксикаторов

В зависимости от эффективности и доступности в качестве осушителя могут использоваться самые разнообразные химреактивы. Наиболее используемым является фосфорный ангидрид. Данный реактив способен не только отнимать молекулы воды, входящие в молекулярный состав вещества, но и удалять адсорбированную воду. Недостаток – дефицитность. В качестве осушителя иногда используют силикагель, негашеную известь и концентрированную серную кислоту, а также хлористый кальций купить который можно по доступной цене на нашем сайте.

Лабораторное оснащение качественно и недорого!

Высококачественную лабораторную посуду купить в Москве предлагает специализированный сайт “Prime Chemicals Group”. Это магазин химических реактивов Москва розница, а также опт с возможной доставкой любого товара по городу и области. Именно в нашем интернет-магазине Вы найдете широкий ассортимент профессиональной лабораторной продукции европейского качества по приемлемой стоимости.

«Прайм Кемикалс Групп» – магазин сертифицированных товаров для лабораторного оснащения!

Материалы для лабораторной посуды Краткий обзор органических растворителей

pcgroup.ru

Высушивание

Под высушиванием (осушением) обычно понимают удаление воды или остатков растворителя из жидкого, твердого или газообразного вещества.

Высушивание можно проводить физическими методами, обычно используемыми для разделения и очистки веществ (испарение, вымораживание, экстракция, азеотропная перегонка, дистилляция, сублимация и др.), а также с помощью осушающих реагентов.

При выборе способа осушения следует учитывать агрегатное состояние вещества, его химические свойства, содержание воды или другого вещества, которое надо удалить при сушке, и требуемую степень осушения.

Осушающие вещества

Химические осушающие реагенты можно разделить по способам связывания ими воды на три основные группы.

1. Вещества, образующие с водой гидраты. Это безводные соли (СаСl2, К2СО3) или низшие гидраты, переходящие при контакте с водой в устойчивые высшие гидраты (Mg(ClO4)2-2Н2O).

2. Вещества, поглощающие воду в результате химической реакции, например некоторые металлы (Na, Са) и оксиды (Р4O10, СаО).

3. Вещества, поглощающие воду за счет физической адсорбции, например активный оксид алюминия, силикагель, цеолиты.

Вещества, образующие гидраты

Хлорид кальция СаСl2 наиболее часто используется как наполнитель осушающих трубок и колонок при сушке газов, как поглотительный реагент в эксикаторах и для непосредственного осушения многих органических жидкостей.

Хлорид кальция применяют в порошкообразном или прокаленном виде. Порошкообразный безводный СаСl2 содержит, как правило, небольшое количество основной соли Са(ОН)Сl. Хлорид кальция - осушитель средней эффективности. Мало эффективен для осушения НСl, HBr, HI, Br2, SO3 и совершенно непригоден для осушения аммиака и аминов, с которыми образует комплексные соединения. Хлорид кальция можно, употреблять неоднократно, если его после каждого использования регенерировать прокаливанием.

Концентрированная серная кислота h3SO4 - эффективный реагент для осушения газов, с которыми h3SO4 не реагирует (Н2, O2, N2, Сl2, СН4, С2Н6, СО, НСl, N2O и др.). Запрещается применять серную кислоту в вакуум-эксикаторах в качестве водопоглощающего средства.

Конц. h3SO4 - довольно сильный окислитель, особенно при нагревании. Она окисляет HI и частично HBr (но не НСl) до свободных галогенов. Поэтому ее нельзя использовать для осушения этих веществ, а также h3S, РН3, Ash4, HCN, непредельных углеводородов, аммиака, аминов. Осушающая эффективность h3SO4 резко снижается по мере постепенного разбавления ее водой. Так, 95,1% кислота проявляет уже значительно меньшую эффективность, чем 98,3% кислота. Конц. h3SO4 иногда содержит SO2. Поэтому перед осушением газов нужно нагреть кислоту до появления дыма, при этом SO2 полностью удаляется.

Перхлорат магния (ангидрон) Mg(ClO4)2 - высокоэффективный осушающий реагент, может служить для осушения большинства газов.

Ангидрон применяется для поглощения паров воды в элементном анализе органических веществ при определении содержания водорода, а также для определения абсолютной влажности воздуха. По эффективности высушивания ангидрон не уступает оксиду фосфора (V), выгодно отличаясь от последнего тем, что применяется в виде зерен, не спекается при поглощении паров воды и не образует в колонке каналов.

Перхлорат магния поступает в продажу также и в виде тригидрата Mg(ClO4)2-3h3O, который по осушающему действию сопоставим с конц. h3SO4.

При использовании перхлоратов следует иметь в виду, что сильные минеральные кислоты и кислотные оксиды разлагают их с выделением свободной хлорной кислоты, способной взрываться при взаимодействии с осушаемым газом. Поэтому нельзя последовательно соединять поглотительный сосуд с Mg(СlO4)2 и промыватель с конц. h3SO4.

Карбонат калия безводный (плавленый поташ) К2СО3 применяют для осушения жидкостей и растворов веществ в органических растворителях, когда можно не опасаться щелочности реагента (осушение органических оснований, спиртов и т. д.), В лабораторных условиях осушитель готовят непродолжительным нагреванием товарного карбоната калия на металлической сковороде.

Сульфат натрия безводный Na2SO4 - относительно малоэффективный осушитель. Его применяют для осушения растворов органических веществ в неполярных растворителях (бензол, диэтиловый эфир и др.). Получают прокаливанием Na2SO4-10h3O на металлической сковороде.

Сульфат магния безводный MgSO4 - более эффективный и емкий осушитель, чем безводный Na2SO4. Получают прокаливанием MgSO4-7h3O при 210-250 °С.

Сульфат кальция безводный Ca2SO4 по осушающей эффективности сходен с конц. h3SO4. Применяют для осушения газов и жидкостей, а также для наполнения эксикаторов.

Гидроксиды натрия и калия NaOH и КОН применяют для наполнения поглотительных трубок, колонок (при осушении газов) и эксикаторов, а также для непосредственного осушения некоторых органических жидкостей. Плавленый NaOH для осушения газов столь же эффективен, как и гранулированный СаСl2. Эффективность плавленого КОН во много раз больше эффективности NaOH.

Гидроксиды щелочных металлов часто используются для одновременного поглощения Н2O и СO2.

Вещества, связывающие воду в результате химической реакции

Оксид фосфора (V) P4O10 - исключительно эффективный осушающий реагент, однако очень неудобен в обращении. Под действием паров воды порошок Р4О10 превращается в тягучую клейкую массу, покрытую непроницаемой вязкой пленкой, что создает большое сопротивление току газа. Поэтому Р4О10 обычно наносят на стеклянную или асбестовую вату, стеклянные бусинки или кусочки прокаленной пемзы. Пемзу нагревают в фарфоровой чашке до 100°С и затем смачивают конц. Н3РO4. Затем на пемзе при перемешивании распределяют оксид фосфора. В результате образуются удобные в обращении гранулы реагента.

С галогенами (за исключением фтора) оксид фосфора не реагирует. С сухими HF, НСl и HBr образует оксигалогениды и метафосфорную кислоту:

Оксиды кальция и бария СаО и ВаО рекомендуются исключительно для осушения низших спиртов, в которых образующиеся гидроксиды кальция и бария нерастворимы.

Натрий - весьма эффективный реагент для осушения углеводородов, простых эфиров и др. Поверхность металла быстро покрывается слоем гидроксида, и дальнейшее осушение замедляется. Поэтому стремятся вносить металл с возможно большей удельной поверхностью, например в виде тонкой проволоки. Натрий можно применять для осушения жидкостей, содержащих лишь незначительное количество воды.

Гидрид кальция Cah3 - очень эффективный осушающий реагент. Его реакция с водой протекает необратимо в широком интервале температур.

Гидрид лития-алюминия LiAlh5 - один из наиболее эффективных осушающих реагентов. Его применяют только для полного удаления следов влаги из органических жидкостей.

Вещества, связывающие воду в результате адсорбции

Преимущество сорбентов заключается в том, что они доступны, большей частью химически инертны по отношению к осушающему газу, не создают значительного сопротивления току газа (при использовании их в зерненом виде) и легко регенерируются нагреванием в токе сухого воздуха.

Крупнозернистый активный оксид алюминия (алюмогель) - более эффективный осушающий реагент, чем силикагель.

По осушающей активности цеолиты намного превосходят алюмогель и силикагель. Цеолиты некоторых марок интенсивно поглощают пары воды даже при 100°С, а аммиак при 250-300°С, когда силикагель полностью теряет активность. Так, например, цеолит марки КА адсорбирует при обычной температуре преимущественно молекулы воды. При 70°С 1 см3 таблетированного цеолита КА удерживает 62-85 мг Н2O.

Высушивание твердых веществ

Процесс высушивания твердых веществ большей частью основан на испарении влаги, которое может быть проведено при комнатной температуре или при нагревании. Влага испаряется в том случае, когда давление паров воды над поверхностью твердого осушаемого вещества превышает парциальное давление паров воды в окружающей газовой фазе. Давление паров воды в осушаемом веществе резко возрастает с увеличением температуры. Поэтому высушивание стараются осуществлять при повышенной температуре. Снизить парциальное давление паров воды в газовой фазе можно применением вакуума или осушением с помощью веществ, эффективно поглощающих влагу из газовой фазы.

Многие твердые негигроскопичные вещества можно высушивать на открытом воздухе при обычной температуре. Влага с поверхности вещества будет испаряться до тех пор, пока не установится равновесие между давлением водяных паров в испытуемом веществе и в воздухе. Для ускорения процесса, если это допустимо, высушивание проводят при движении воздуха или перемешивании материала. Толщина слоя высушиваемого материала не должна превышать 1-2 см. В результате высушивания на воздухе получают воздушно-сухой продукт с весьма неравномерным содержанием остаточной влаги. Часто высушивание на воздухе предваряет высушивание другими методами. Высушивание твердых веществ на воздухе лучше всего проводить на фильтрокерамических пластинках; при высушивании на фильтровальной бумаге продукт загрязняется ее волокнами.

Осушаемое на воздухе вещество целесообразно покрывать фильтровальной бумагой, чтобы защитить его от пыли и механических загрязнений. Кроме того, надо учитывать фотохимическое действие освещения на продукт. Так, многие бромиды при высушивании на воздухе желтеют под действием света.

Твердые вещества, устойчивые термически, могут быть высушены в сушильных шкафах. В сушильных шкафах нельзя удалять летучие вещества, например остатки летучих органических растворителей, так как смесь паров растворителя с воздухом может взорваться при контакте с проволочной спиралью нагревателя, и нельзя высушивать низкоплавкие вещества.

При высушивании мелкокристаллических веществ на их поверхности может образоваться плотная корка, значительно снижающая скорость осушения. В этих случаях осушаемое вещество в процессе сушки следует многократно перемешивать. Вещества, легко разлагающиеся или изменяющиеся при нагревании до 100°С, следует сушить в вакуум-сушильных шкафах.

В последнее время в лабораторной практике стали применять сушильные установки, в которых в качестве источника тепла используют инфракрасные лампы. Инфракрасные лучи с длиной волны 1000-3000 нм обладают достаточной проникающей способностью и не вызывают химических изменений в осушаемом веществе. Сушка происходит при более низкой температуре и быстрее, чем при обычном нагревании веществ. Приборы для высушивания материалов инфракрасным облучением выпускаются серийно. Потребляемая мощность лампы 500 Вт. Время высушивания навески в 3 г от 5 до 10 мин. Вначале включают лампу, и в центр освещенного круга помещают резервуар термометра. Регулируя высоту рефлектора, создают требуемую температуру для осушения вещества. После этого в центр освещенного круга помещают сосуд с осушаемым веществом на установленное время.

Высушивание твердых веществ воздухом, осушаемым химическими реагентами, в лабораторных условиях осуществляется в эксикаторах. Осушающий реагент подбирают в зависимости от химических свойств высушиваемого вещества. Чаще всего на дно эксикатора помещают безводный CaCl2, Mg(ClO4)2, Р4О10, плавленый КОН, силикагель, цеолиты. Для удаления остатков углеводородных растворителей в качестве заполнителя для эксикатора применяют парафиновые стружки или полоски фильтровальной бумаги, пропитанные расплавленным парафином.

В эксикаторе водяные пары перемещаются вследствие диффузии или конвекционных токов и поэтому высушивание происходит медленнее, чем в токе воздуха. Для ускорения процесса при комнатной температуре используют вакуум-эксикаторы. Вакуум создается обычно водоструйным насосом. В тех случаях, когда малые количества вещества необходимо осушить в вакууме при повышенной температуре, применяют прибор, называемый «осушительным пистолетом» (рис. 127). В реторту 4 помещают поглотитель влаги (Р4О10, СаСl2, адсорбенты). В колбу 3 наливают до половины объема жидкость с определенной температурой кипения и вносят несколько «кипятильных камешков». В сосуд 1 в фарфоровой лодочке 5 вносят высушиваемое вещество. Кран реторты соединяют с вакуум-насосом. Жидкость в колбе 3 нагревают до кипения. Горячие пары омывают сосуд 1, конденсируются в холодильнике и вновь стекают в колбу 3. Через некоторое время в сосуде 1 устанавливается температура, равная температуре паров применяемой жидкости.

В качестве теплоносителя обычно применяют негорючие жидкости: хлороформ (tкип = 61 °С), трихлорэтилен (tкип = 86 °С), воду (tкип = 100 °С), тетрахлорэтилен (tкип = 120 °С), трихлорэтан (tкип = 146 °С).

Твердое вещество (осадок) можно обезвоживать экстракцией растворителем, который смешивается с водой, но в котором осадок не растворяется или очень плохо растворяется. Например, для быстрого высушивания осадков применяют ацетон, метиловый или этиловый спирт, эфир. Высушивание влажных кристаллических осадков может быть выполнено одним из следующих приемов.

1. Высушиваемое вещество помещают в коническую колбу с пришлифованной стеклянной пробкой, куда прибавляют соответствующий растворитель в таком количестве, чтобы над осадком был слой растворителя в несколько сантиметров. Колбу закрывают и энергично встряхивают около 1 мин, после чего дают отстояться 15-20 мин. Затем осторожно сливают растворитель и заменяют его свежей порцией. Растворитель меняют 3-4 раза, после чего осадок переносят на воронку с пористым дном (воронка Бюхнера), отфильтровывают при разрежении и, если осушаемое вещество негигроскопично, высыпают на керамическую пористую плитку, покрывают листом фильтровальной бумаги и оставляют на воздухе (или под тягой) до полного испарения растворителя. Гигроскопические вещества досушивают в вакуум-эксикаторе или в вакуум-сушильном шкафу.

2. Высушиваемое вещество помещают на воронку с пористым стеклянным дном и понемногу поливают высушивающей жидкостью (растворителем). Затем воронку присоединяют к установке для отсасывания и отфильтровывают растворитель. Отключив установку от источника вакуума, осадок на фильтре разрыхляют стеклянной палочкой или фарфоровым шпателем, вновь приливают растворитель, дают осадку постоять под слоем растворителя 10-15 мин, после чего вновь подключают установку к источнику вакуума. Фильтруют до тех пор, пока не перестанет чувствоваться запах растворителя. Когда это достигнуто, отключают вакуум, а обезвоженный осадок помещают в банку.

Высушивание жидкостей и растворов

Жидкости, содержащие относительно большие количества воды, высушивают в два этапа: сначала физическими методами, а затем доосушивают с помощью химических осушающих реагентов и адсорбентов.

Некоторые органические жидкости, содержащие воду, можно предварительно осушить высаливанием - прибавлением к ним электролита, не растворяющегося в органическом растворителе, но растворяющегося в воде. Происходит разделение жидкости на два слоя. Водный слой может быть отделен, а органический - доосушен и очищен дистилляцией. Вещество, которым проводят высаливание, может быть добавлено в твердом виде или в виде концентрированного водного раствора; например при помощи NaCl можно удалить большую часть воды из водного раствора метилэтилкетона.

Жидкости, не образующие с водой раздельно кипящих (азеотропных) смесей, часто удается осушить фракционной перегонкой на эффективной колонке. Условие успешного проведения осушения - достаточно большая разница температур кипения осушаемой жидкости и воды. Этим методом, например, можно получить почти сухой метиловый спирт, доосушение которого достигается с помощью химических осушающих средств (металлический кальций, амальгама алюминия) и на цеолите КА.

Если осушаемое вещество очень плохо растворяет воду, но образует с ней двойные или тройные азеотропные смеси, то его можно осушить, отогнав небольшую часть его вместе с водой. До тех пор, пока отгоняется бинарная смесь, дистиллят остается мутным.

В сочетании с азеотропной отгонкой осушение можно проводить методом экстракции. К осушаемой жидкости прибавляют такое количество не смешивающегося с водой органического растворителя, чтобы отделился водный слой, после чего остаток воды из раствора органического растворителя удаляют азеотропной перегонкой.

Осушение органических жидкостей чаще всего проводят при их непосредственном контакте с осушающим реагентом. Осушитель, образующий с водой концентрированные растворы (СаСl2, К2СО3, КОН), прибавляют к осушаемому веществу частями, а образующийся раствор осушающего реагента в воде отделяют в делительной воронке. По окончании высушивания жидкость отделяют от твердого осушающего реагента фильтрацией.

В случае водных растворов термически нестойких веществ применяют лиофильную сушку. Принцип проведения лиофильной сушки весьма прост. Водный раствор полностью замораживают в тонком слое и выдерживают в вакууме 1,33-266 Па (0,01-2 мм рт. ст.). При этом давлении вода быстро испаряется (возгоняется) и замороженный раствор постепенно охлаждается. Удаляемые водяные пары улавливают в охлаждаемых ловушках или при помощи адсорбентов. Лиофильная сушка не сопровождается вспениванием, приводит к образованию мелкокристаллического продукта повышенной растворимости, предохраняет продукт от окислительного действия кислорода воздуха и сохраняет биологическую активность осушаемых веществ.

Для осушения органических жидкостей широко используются адсорбенты - алюмогель и цеолиты. Вместе с водой адсорбенты поглощают и многие другие загрязнения. Так, например, цеолит СаА может быть использован для избирательного поглощения полярных веществ (Н2O, h3S и др.) из неполярных жидкостей. Цеолит NaA применяют для глубокой осушки различных фракций нефти и многих продуктов нефтехимического синтеза.

Осушение газов

Газы осушают химическими реагентами и вымораживанием. При большой скорости газа равновесие насыщенных водяных паров над осушителем, как правило, не успевает установиться. Степень осушения газа зависит от свойств осушителя, толщины слоя и величины поверхности осушителя, соприкасающейся с газом. Осушение газов твердыми реагентами проводят обычно в поглотительных устройствах (абсорберах), изображенных на рис. 128, и в сосудах для твердых промывателей - склянке Тищенко (рис. 129, а). При наполнении поглотительных устройств необходимо обеспечить равномерное распределение реагента, с тем чтобы в нем не образовались каналы. Для того чтобы укрепить слой осушителя и предотвратить унос его частичек с газом, в поглотительные устройства в местах входа и выхода газа помещают небольшие тампоны стеклянной ваты. После наполнения поглотительных устройств следует убедиться, не создается ли в них слишком сильного сопротивления току осушаемого газа. Если это так, то наполнение повторяют с большими кусками осушающего реагента или же смешивают осушитель с кусками пемзы или пористого фосфора.

Для осушения газов конц. h3SO4 используют сосуды для жидких промывателей (рис. 129). При этом необходимо обеспечить хороший контакт газа с осушающим реагентом и следить за тем, чтобы капельки реагента не уносились током газа. Это достигается подбором высоты осушающего слоя и скорости газа. Сосуды для жидких промывателей можно включать по два последовательно.

Эффективные приборы для промывки газов - поглотительные колонки с орошаемой насадкой из обрезков стеклянных трубок, стеклянных колец или шариков. Преимущество колонок с орошаемой насадкой проявляется в том, что не приходится создавать заметного избыточного давления для прохождения газа.

На рис. 130 изображена поглотительная колонка с самоорошением для очистки газа. Газ проходит в трубку 1. Дополнительный поток газа поступает в трубку 2. Увлекая в тройнике капельки жидкости, газ гонит их цепочкой по трубке 4 вверх. Выходя из узкого отверстия над насадкой 3, пузырьки газа лопаются и разбрызгивают жидкость по насадке. Стекающая жидкость отделяется от газа в приемнике и снова возвращается в цикл. Трубку 4, в которой поднимается цепочка пузырьков, делают узкой, так как в противном случае цепочка будет рваться.

Для высушивания газов (паров) наибольшее значение имеют адсорбенты (оксид алюминия, силикагель, цеолиты). Безводный силикагель, содержащий немного хлорида кобальта, окрашен в синий цвет, а при насыщении влагой становится розовым. Таким образом, по внешнему виду сорбента, находящегося в осушительной колонке, можно судить о его пригодности для дальнейшего высушивания.

Высокой степени высушивания газов можно достигнуть вымораживанием, т. е. охлаждением их до низкой температуры. При вымораживании газ пропускают через трубку, погруженную почти до дна сосуда, который помещен в охлаждающую баню.

www.spec-kniga.ru

Наиболее распространенные осушители и их применение

Безводный хлористый кальций — дешевый широко применяемый осушитель. Благодаря высокой осушительной емкости часто используется в качестве осушителя в эксикаторах. Вместе с тем высушивает он медленно и способен образовывать соединения со многими полярными соединениями. Кроме того, хлористый кальций содержит в качестве примеси известь, следовательно, его нельзя употреблять для сушки веществ кислотного характера. В связи с вышеизложенным хлористый кальций не пригоден для высушивания кислот, спиртов, фенолов, аминов, аминокислот, амидов, нитрилов кислот, сложных эфиров, некоторых кетонов и альдегидов. Применяется он в основном для предварительной сушки предельных углеводородов, олефинов, галоидпроизводных, ацетона, простых эфиров и некоторых других соединений, а также в качестве наполнителя хлоркальциевой трубки при хранения высушенных веществ. При насыщении влагой хлористый кальций сначала слипается, а затем образует фазу раствора.

Безводный сернокислый магний— один из лучших осушающих нейтральных агентов, обладающий большой скоростью поглощения влаги и хорошей осушительной емкостью. Применяется для высушивания наибольшего числа соединений. Очень эффективен при высушивании галоидпроизводных, спиртов, простых и сложных эфиров, кислот, кетонов, альдегидов. При насыщении слипается и слеживается. Для высушивания в эксикаторах обычно не применяется.

Безводный сернокислый натрий— дешевый нейтральный осушитель. Обладает хорошей осушительной емкостью. Однако действует он медленно и слабо связывает влагу, поэтому применяется в основном для предварительного удаления больших количеств воды. Его нельзя использовать для высушивания жидких ароматических углеводородов, хлороформа, а также низших спиртов, в которых он растворяется в заметных количествах. Находит ограниченное применение для высушивания галоидпроизводных, альдегидов, кетонов, органических кислот, фенолов и нитросоединений. При насыщении слипается и слеживается.

Безводный сернокислый кальций (драйерит, ангидрит)— дешевый нейтральный осушитель с высокой скоростью поглощения влаги, но низкой осушающей емкостью. Имеет чрезвычайно низкую растворимость в органических средах. Используется для окончательного высушивания углеводородов, спиртов, простых и сложных эфиров, органических кислот. При насыщении слипается, образуя плотную корку (гипс).

Безводная сернокислая медьобладает хорошей осушительной емкостью, но слабо удерживает влагу, поэтому используется в основном для предварительного высушивания. Применяется редко из-за способности реагировать со многими органическими соединениями. При насыщении влагой меняет окраску от практически бесцветной до синей (медный купорос).

Едкий натр и едкое калив плавленном виде являются хорошими и быстрыми осушителями, но находят весьма ограниченное применение из-за высокой растворимости и реакционной способности при контакте со многими полярными органическими соединениями. Используются исключительно для высушивания аминов и простых эфиров. Совершенно неприемлемы для высушивания кислот, сложных эфиров, альдегидов, кетонов, нитросоединений, фенолов. Эффективны при высушивании в эксикаторе от влаги и кислотных растворителей. При насыщении влагой гранулы едких щелочей расплываются.

Карбонат калия— осушитель основного характера, применяется для окончательной сушки аминов, простых эфиров и некоторых кетонов. Неприемлем для высушивания кислот и фенолов.

Другие основные осушители — натронная известь, оксиды кальция и бария— в основном используются в осушительных колонках для газов, а также для замены хлорида кальция в хлоркальциевых трубках. Оксид кальция (негашеную известь) иногда используют для высушивания аминов и спиртов. Совершенно неприемлемы для высушивания кислот, альдегидов, кетонов, нитросоединений, фенолов.

Оксид фосфора (V) P2O5 (P4O10)— активный осушитель кислотного характера. Применяется для высушивания насыщенных углеводородов, галоидпроизводных и кислот. Непригоден для высушивания соединений, подверженных кислотно-каталитическим превращениям — ненасыщенных углеводородов, спиртов, простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов, аминов. Хороший агент для высушивания в эксикаторах, в том числе под вакуумом. При насыщении влагой расплывается.

Концентрированная серная кислотаобладает хорошей осущающей емкостью и скоростью поглощения влаги. Используется для высушивания газов и в эксикаторах, но не применяется при высушивании под вакуумом и при повышенной температуре.

Силикагельиспользуется в эксикаторах для глубокого высушивания от остаточного количества влаги или органических растворителей.

Молекулярные сита (натрий- и кальцийсодержащие цеолиты)используются для эффективного высушивания органических растворителей и газов, а также как наполнители эксикаторов. Обладают значительной осушающей емкостью. Легко регенерируются — нагреванием в вакууме при 150–300°С. Выпускаются цеолитные осушители с нанесенным индикатором влажности — они меняют цвет при насыщении влагой.

studfiles.net

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Cтраница 1

Прокаленный хлорид кальция активно поглощает влагу РёР· РІРѕР·РґСѓС…Р°.  [1]

РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции сушат прокаленным хлоридом кальция, затем фильтруют СЏ перегоняют РёР· круглодонной колбы СЃ небольшим дефлегматором. Перегонку нельзя вести РґРѕСЃСѓС…Р°, так как простые эфиры СЃ кислородом РІРѕР·РґСѓС…Р° образуют пероксиды, которые РїСЂРё нагревании взрываются.  [2]

Эксикатор, заполненный прокаленным хлоридом кальция.  [3]

Толуол, осушенный прокаленным хлоридом кальция.  [4]

Заряжают эксикаторы также техническим прокаленным хлоридом кальция. Технический хлорид кальция прокаливают РІ муфельной печи или РЅР° горелке РІ алюминиевой СЃРєРѕРІРѕСЂРѕРґРєРµ РїСЂРё 250 - 300 РЎ РІ течение 1 - 2 час. РљСѓСЃРєРё разламывают РґРѕ кусочков величиной 5 - 10 РјРј РІ диаметре Рё отсеивают пыль.  [5]

Хлорбензол, высушенный над прокаленным хлоридом кальция РІ течение 2 часов, фильтруют через СЃСѓС…РѕР№ фильтр Рё наливают РІ количестве 300 РјР» РІ РєСЂСѓРі-лодонную колбу емкостью 500 РјР».  [6]

Осушительная трубка, наполненная прокаленным хлоридом кальция Рё молекулярными ситами, используемая для осушки Рё очистки газового потока РѕС‚ посторонних примесей.  [7]

Р’ качестве поглотителя влаги применяют хорошо прокаленный хлорид кальция или натронную известь.  [9]

Продажный препарат высушивают РІ течение суток прокаленным хлоридом кальция Рё перегоняют, отбирая фракцию, кипящую РїСЂРё 132 РЎ.  [10]

РЎ Рё охлаждают РІ эксикаторе над прокаленным хлоридом кальция.  [11]

Аппарат Марша.  [12]

Хлоркальциевую трубку ( 5) наполняют прокаленным хлоридом кальция.  [13]

Аппарат дли перегонки.  [14]

Бензол перед анализом сушат 20 РјРёРЅ гранулированным прокаленным хлоридом кальция или безводным сульфатом натрия, или едким натром. Термометр 4 вставляют РІ колбу так, чтобы ртутный резервуар находился РЅР° РѕРґРЅРѕРј СѓСЂРѕРІРЅРµ СЃ нижней стенкой отводной трубки дефлегматора. Затем колбу опускают РІ РІРѕРґСЏРЅСѓСЋ баню Рё соединяют отводную трубку дефлегматора СЃ холодильником так, чтобы отводная трубка входила РІ холодильник РЅР° половину своей длины.  [15]

Страницы:      1    2    3    4    5

www.ngpedia.ru

ПОИСК

    Какие из перечисленных веществ можно взять для осушки двуокиси углерода хлорид кальция, окись кальция, концентрированную серную кислоту, едкий натр, фосфорный ангидрид  [c.449]

    Сведений о технологии утилизации и обезвреживания промышленных гипохлоритных сточных вод ацетоном с получением хлороформа, гидроокиси кальция, концентрированного раствора хлористого кальция и уксуснокислого кальция в литературе практически нет. Поэтому при разработке технологии утилизации гипохлоритных стоков ацетоном наряду с данными, полученными нами в лабораторных условиях, был учтен опыт ранее известных производств хлороформа [c.108]

    Высушивание в эксикаторе. Сильно гигроскопичные, расплывающиеся на воздухе вещества высушивать на открытом воздухе нельзя. Точно так же их трудно сушить в шкафу. Такие вещества удобно высушивать в эксикаторе, содержащем какое-либо вещество, энергично поглощающее влагу. К последним относятся хлористый кальций, концентрированная серная кислота, пятиокись фосфора и др. (см. стр. 65). [c.444]

    Сернистый газ и двуокись азота можно сушить фосфорным ангидридом, безводным хлористым кальцием, концентрированной серной кислотой аммиак — только твердым едким натром. [c.216]

    Оборудование и реактивы. Небольшой свинцовый ящик с крышкой, снабженный внутри подставкой для стекла, стеклянная палочка, стеклянная пластинка, игла или скальпель, горелка, пинцет, резиновые перчатки, вата парафин, фторид кальция, концентрированная серная кислота, бензин. [c.39]

    Сушка кристаллов. Наиболее простым методом сушки является сушка негигроскопических низкоплавких веществ на воздухе. Однако лучшим и более часто применяемым методом является постепенная сушка вещества в обычных эксикаторах или вакуум-эксикаторах с наполнителем, который по своим свойствам должен соответствовать природе растворителя и высушиваемого вещества (хлористый кальций, концентрированная серная кислота, силикагель, [c.105]

    Вещества гигроскопические нужно сушить в эксикаторе. В качестве водуотнимающих средств в эксикатор помещают окись алюминия, хлористый кальций, концентрированную серную кислоту или фосфорный ангидрид. Следует особенно рекомендовать применение окиси алюминия и хлористого кальция. [c.23]

    На рис. 8-8 представлена схема автоматизации процесса получения высококонцентрированного хлористого водорода методом солевой ректификации с использованием хлорида кальция. Концентрированная соляная кислота из емкости 1 насосом [c.127]

    Для окисления обычно применяют окислители при повышенной температуре или кислород в присутствии платины (в качестве катализатора) при температуре 600—700°. Часто используют одновременно и то и другое. Окисление органического вещества можно проводить и без применения катализатора, но для этого необходимы большой избыток кислорода и температура около 1000°. Количественное определение двуокиси углерода и воды, образующихся при сжигании, можно проводить различными методами газометрическим, объемным и весовым. Наиболее простым является весовой метод, основанный на поглощении и взвешивании двуокиси углерода в поглотительном сосуде, содержащем вещество, химически связывающее СОа. Для поглощения двуокиси углерода применяют натронную известь или аскарит, а для поглощения воды — сухой хлористый кальций, концентрированную серную кислоту, безводный сульфат кальция, полученный высушиванием гипса при 230—250°. Самым распространенным поглотителем воды является хлорид кальция. [c.206]

    Для медленного высушивания и для сохранения и охлаждения веществ, легко поглощающих влагу из воздуха, пользуются эксикаторами (рис. 21). В нижнюю часть эксикатора помещают водопоглощающее вещество (прокаленный хлористый кальций, концентрированную серную кислоту и др.). Внутрь эксикатора над конусообразной его частью кладут фарфоровую пластинку с отверстиями, в которые ставят тигли, чашечки, стаканчики, бюксы с веществом, подлежащим высушиванию или охлаждению. Край эксикатора и крышки пришлифованы и смазаны вазелином, чтобы они плотно прилегали друг к другу. Эксикатор закрывают скользящим движением крышки, надвигая крышку на края эксикатора. Открывать эксикатор следует также сдвигая крышку в сторону скользящим движением. [c.24]

    Эксикатор. Вещества и посуда, предназначенные после прокаливания или высушивания в шкафу к взвешиванию, должны быть предварительно охлаждены до комнатной температуры. В целях предотвращения обратного поглощения ими влаги из воздуха охлаждение проводят в приборе — эксикаторе, заполненном сухим воздухом. Его применяют также для медленного высушивания н для хранения гигроскопических веществ. Эксикатор (рис. 6) представляет собой фигурный стеклянный сосуд, в нижнюю часть которого помещают водопоглощающее вещество (прокаленный хлористый кальций, концентрированную серную кислоту и др.). Внутрь эксикатора над конусообразной его частью кладут фарфоровую пластинку с отверстиями, в которые ставят тигли, чашечки, стаканчики, бюксы с веществом, подлежащим высушиванию или охлаждению. Края эксикатора и крышки пришлифованы и смазаны вазелином, чтобы они плотно прилегли один к другому. Эксикатор закрывают крышкой, надвигая ее скользящим движением на края эксикатора. Открывая эксикатор, также сдвигают крышку в сторону. [c.20]

    Если охлаждать нагретые вещества на воздухе, то они поглощают пары воды, и масса их увеличивается. Чтобы предотвратить это, нагретые тела охлаждают в эксикаторе — толстостенном сосуде с пришлифованной крышкой. В нижней части его находится вещество, жадно поглощающее влагу (хлористый кальций, концентрированная серная кислота). [c.436]

    Для хлористого водорода хлористый кальций, концентрированная серная кислота, ио не фосфорный ангидрид. [c.174]

    Вещества, легко поглощающие влагу, охлаждают и хранят в эксикаторах (рис. 22). Нижняя часть эксикатора заполнена водопоглощающим веществом прокаленным хлоридом кальция, концентрированной серной кислотой, силикагелем. Емкость с охлаждаемым веществом помещают на фарфоровую пластину. Края эксикатора и крышки смазаны вазелином для герметичного закрывания. Открывать и закрывать надо скользящими движениями крышки по краю эксикатора. [c.12]

    Для того чтобы высушенные вещества не поглощали влаги из воздуха, их помещают в эксикатор (рис. 36, а). На дно эксикатора помещают сильно поглощающие влагу вещества (безводный хлористый кальций, концентрированную серную кислоту, фосфорный ангидрид и др.). Нижняя часть эксикатора, куда кладется влагопоглощающее вещество, делается более узкой и отделяется от верхней части фарфоровой пластинкой с отверстиями (рис. 36, б), на которой и размещается высушиваемое вещество. Крышка эксикатора притерта пришлифованный край ее должен быть смазан вазелином для полной герметичности. [c.27]

    Нижнюю часть эксикатора заполняют водоотнимающим веществом (прокаленный хлорид кальция, концентрированная серная кислота, фосфорный ангидрид), а в верхней помещают на фарфоровой пластинке с отверстиями вещество, подлежащее высушиванию или охлаждению. [c.27]

    Реактивы, ацетат натрия, ацетат кальция, концентрированная серная кислота, Ю-процентный раствор серной кислоты, уксусная кислота ледяная, Ю-процентный раствор уксусной кислоты, метиловый оранжевый, раствор синего лакмуса, [c.100]

    Азотная кислота — один из важнейших продуктов химической промышленности. По объему производства азотная кислота находится на втором месте после серной кислоты. Азотная кислота является сырьем для выработки многих продуктов, применяемых в промышленности и сельском хозяйстве. В нашей стране около 40% вырабатываемой азотной кислоты расходуется на производство сложных и азотных минеральных удобрений, нитратных солей (нитратов натрия, калия и кальция). Концентрированная азотная кислота применяется в производстве соединений ароматического ряда для синтеза красителей в производстве взрывчатых веществ (нитроглицерина, продуктов нитрования толуола), уротропина, ди-метиланилина, ксилола в фармацевтической промышленности для получения нафталина, нитропроизводных бензола, химикатов для фотографии. [c.5]

    Сушка кристаллов. Негигроскопичные низкоплавкие вещества обычно сушат на воздухе. Однако лучше сушить кристаллы в эксикаторах или вакуум-эксикаторах с наполнителем (хлористый кальций, концентрированная серная кислота, едкий натр, РаО и др.). Высокоплавкие вещества можно сушить непосредственно на воронке Бюхнера. Для этого последнюю накрывают воронкой из тугоплавкого стекла, трубку которой нагревают пламенем горелки, так что через осадок проходит ток нагретого воздуха. Детально процесс сушки описан в гл. I, разд. 5. [c.22]

    Чтобы предохранить вещества от соприкосновения с влажным воздухом, их помещают в эксикатор (рис. 10). Последний представляет собой толстостенный стеклянный сосуд с пришлифованной крышкой. На дно эксикатора помещают хлористый кальций, концентрированную серную кислоту или другие осушители. Последние, поглощая влагу, создают в эксикаторе атмосферу, почти лишенную водяных паров. [c.45]

    На дно эксикатора помещают сильно поглощающее влагу вещество (безводный хлористый кальций, концентрированную серную кислоту, фосфорный ангидрид и др.).Нижняя часть эксикатора, куда кладется влагопоглощающее [c.27]

    В нижней части его находится вещество, жадно поглощающее влагу (хлористый кальций, концентрированная серная кислота). [c.445]

    Ацетилен получают, приливая по каплям к карбиду кальция концентрированный раствор поваренной соли. [c.220]

    В качестве обезвоживающих средств в эксикаторе используют хлористый кальций, концентрированную серную кислоту или фосфорный ангидрид. [c.12]

    Количественное определение двуокиси углерода и воды, образующихся при сжигании, можно проводить различными методами газометрическим, объемным и весовым. Наиболее простым является весовой метод, основанный на поглощении и последующем взвешивании определяемого вещества в поглотительном сосуде, содержащем при определении двуокиси углерода натронную известь или аскарит, а при определении воды сухой хлористый кальций, концентрированную серную кислоту, безводный сульфат кальция. [c.150]

    Для медленного высушивания и для сохранения и охлаждения веществ, легко поглощающих влагу из воздуха, пользуются эксикаторами (рис. 2Г). В нижнюю часть эксикатора помещают водопоглощающее вещество (прокаленный хлористый кальций, концентрированную серную кислоту и др.) Внутрь эксикатора над конусообразной его частью кладут фарфоровую пластинку с отверстиями, в которые ставят тигли, чашечки, стаканчики, бюксы с веществом, подлежащим высушиванию или охлаждению. Края [c.34]

    Сушка кристаллов.. Наиболее простым методом сушки является сушка негигроскопических низкоплавких веществ на воздухе. Однако лучшим и более часто применяемым методом является постепенная сушка вещества в обычных эксикаторах или ва-куум-эксикаторах с наполнителем, который по своим свойствам должен соответствовать природе растворителя и высушиваемого вещества (хлористый кальций, концентрированная серная кислота, силикагель, едкий натр, пятиокись фосфора и парафин). Высокоплавкие вещества можно сушить непосредственно на воронке Бюхнера. Для этого последнюю накрывают воронкой из тугоплавкого стекла, трубку которой нагревают пламенем горелки, и таким образом через осадок пропускают ток нагретого воздуха (рис. 100). [c.104]

    Для сточных вод от газификации торфа и древесины, содержащих главным образом нелетучие фенолы и жирные кислоты, методы эвапорации не применимы. Для обработки таких вод достаточно эффективен метод известкования. При этом получаются следующие товарные продукты ацетат кальция, концентрированная аммиачная вода и фенолят натрия. [c.366]

    После удаления сульфида висмута описанным выше способом добавляют 1 мл (или более, если присутствует много кальция) концентрированной серной кислоты и упаривают до появления паров серной кислоты. Разбавляют раствор примерно 10 жл воды, отфильтровывают осадок сульфа- [c.287]

    В колбу, закрытую пробкой, снабженной оттянутым капилляром, помещалось 30 мл абсолютного эфира и 5 г металлического натрия, по возможности в тонких лентах. Током углекислого газа, высушенного хлористым кальцием, концентрированной серной кислотой и фосфорным ангидридом, вытеснялся из колбы воздух, и, не прерывая тока, в нее вво- [c.522]

    J0. В промьиштенности ортофосфорную кислоту получают разложением ортофосфата кальция концентрированной серной кислотой. Составьте уравнение, реакции. Укажите (устно), какое количество кислоты можно получить из 20 моль исходного фосфата. Ответ 10 моль. [c.145]

    Гигроскопичность (от греч. iiydros — влажный и sliopeo — наблюдаю) — свойство некоторых веществ поглощать водяные пары из воздуха. К гигроскопическим веществам относятся, напр., безводный хлорид кальция, концентрированная серная кислота, оксид фосфора (V). [c.38]

    Известно, в частности, что весьма сложную задачу представляет собой очистка соединений щелочных металлов от микропримеси кальция [6, 30], который из-за своей распространенности является наиболее часто встречающимся и трудно-удаляемым загрязнением препаратов высокой чистоты. При помощи ионного обмена на окисленном угле можно очень просто очищать от кальция концентрированные растворы гидроокисей и солей щелочных металлов и аммония. Было установлено [31], например, что при очистке от кальция 20%-ных растворов NaOH или КОН обменная емкость окисленного угля по кальцию до проскока составляет 300—400 мкг г, т. е. на колонке с 20 г угля можно при однократном пропускании полностью удалить примесь кальция из — 250—300 мл 20%-ного раствора NaOH (квалификации X. ч.). Еще более удобно и экономично применять для этого две-три последовательно соединенных колонки. В полученных после очистки на колонках с окисленным углем препаратах щелочей и некоторых солей щелочных металлов и аммония следы кальция не обнаруживались пламенно-фотометрическим и спектральным методами. [c.343]

    К 1-му классу относятся производства связанного азота, хлора, хлорированных и гидрохлорированных углеводородов, ртути, мышьяка, фосфора, сероуглерода, капролактама, волокна найлон, сажи, карбида кальция, концентрированных минеральных удобрений, кислот, полупродуктов анилинокрасочной промышленности бетзольного и эфирного рядов (нитробензола, этилена, фенола и д .) мощностью более Горо т/год й др. [c.220]

    Диацетоновый алкоголь можно получить обработкой ацетона в спиртовом растворе щелочью (едкий натр), дающей реакцию с крезол-красным, но не с о-кре-золфталеииом. onant и Tuttle получили диацетоновый алкоголь с выходом в 71% против теории кипячением ацетона с гидроокисью бария. Для получения его были также рекомендованы гидроокись кальция, концентрированные рас- [c.445]

    Взвешиваемый предмет должен иметь ту же температуру, что и весы, для чего за 20—30 мин до взвешивания его оставляют в комнате около весов, желательно в эксикаторе (рис. 22). Нижнюю часть эксикатора заполняют водоотнимающим веществом (прокаленный хлористый кальций, концентрированная серная кислота, фосфорный ангидрид), а в верхней помещают на фарфоровой пластинке с отверстиями вещество, подлежащее высушиванию или охлаждению. В целях герметичности борта крышки эксикатора слегкк смазывают вазелином. , =  [c.166]

    Хорошее разделение достигается при обработке твердых нитратов стронция и кальция концентрированной азотной кислотой уд. в. 1,45 (и выше), содержащей 77,3% HNO3. Нитрат кальция в такой кислоте растворяется, а нитрат стронция остается в осадке. К сожалению работа с азотной кислотой столь высокой концентрации не слишком удобна в условиях многолюдной учебной лаборатории. [c.134]

    Кристаллическую ортофосфорную кислоту Н3РО4 готовят обезвоживанием в вакууме фосфорной (водной) кислоты. В круглодонную колбу емкостью 300 мл помещают 80—100 мл концентрированной фосфорной кислоты, колбу закрывают резиновой пробкой с двумя стеклянными трубками. Одну из трубок, опущенную в кислоту, соединяют с промывной склянкой и осушительными колонками, наполненными последовательно хлоридом кальция, концентрированной серной кислотой и фосфорным ангидридом. Другую, короткую, трубку соединяют с водоструйным насосом. Нагрев колбу с кислотой до 32—38° С на водяной бане, включают насос. Сухой воздух барботирует через кислоту и тем самым ее перемещивает. Через 1,5—2 ч (после удаления большей части воды) прибор присоединяют к ротационному насосу, создающему разрежение до 1—.2 мм рт. ст., и продолжают обезвоживание при указанной температуре. Между насосом и прибором включают колонку, наполненную хорошим осушителем, например фосфорным ангидридом или перхлоридом магния. Температуру 32—38° С нужно поддерживать точно, так как при снижении ее до 30° С возможно выделение полугидрата. При 42,4° С ортофосфорная кислота плавится, и обезвоживание выше этой температуры приводит к ее загрязнению пирофосфорной кислотой. [c.250]

www.chem21.info


Смотрите также